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  • 戊炔雌三醇

    ...醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加,可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合,并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短,不引起细胞增殖,具有抗雌酮,雌...

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  • 替米沙坦

    ...用:替米沙坦为非肽类ARB,其化学结构为非联苯四唑类,竞争性或混合性拮抗AT1受体,且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...

    词条循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物
  • 司他夫定

    ...变,其主要表现为手足麻木刺痛。相互作用:齐多夫定能竞争抑制司坦夫定在细胞内的磷酸化过程,因此,不建议齐多夫定与本药合用。司他夫定的用法用量:服用司坦夫定的间隔时间应为12小时,服药时间与进餐无关。成人...

    词条抗病毒药
  • 美卡素

    ...用:替米沙坦为非肽类ARB,其化学结构为非联苯四唑类,竞争性或混合性拮抗AT1受体,且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...

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  • 泰米沙坦

    ...用:替米沙坦为非肽类ARB,其化学结构为非联苯四唑类,竞争性或混合性拮抗AT1受体,且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...

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  • 内补黄芪汤

    ...腺皮质激素样作用,这些物质结构上与皮质激素相似,能竞争性地抑制皮质激素在肝脏内的代谢失活,从而增加血浆皮质激素的浓度。白芍所含芍药苷具有中枢抑制作用,延长苯巴比妥钠的睡眠时间,具有镇静作用,能加强吗啡...

    词条中药学;中医学;方剂;痈疡剂;方剂学
  • 爱地平

    ...妥英钠的代谢,增加苯妥英钠的毒性反应。17.硝苯地平可竞争抑制他克莫司的代谢,增加他克莫司的毒性,如肾毒性、高血糖、高血钾等。18.硝苯地平可增加长春新碱的毒性反应,因此合用时应监测有无肾毒性、心律失常或高...

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  • 艾克迪平

    ...妥英钠的代谢,增加苯妥英钠的毒性反应。17.硝苯地平可竞争抑制他克莫司的代谢,增加他克莫司的毒性,如肾毒性、高血糖、高血钾等。18.硝苯地平可增加长春新碱的毒性反应,因此合用时应监测有无肾毒性、心律失常或高...

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  • 立克宁

    ...妥英钠的代谢,增加苯妥英钠的毒性反应。17.硝苯地平可竞争抑制他克莫司的代谢,增加他克莫司的毒性,如肾毒性、高血糖、高血钾等。18.硝苯地平可增加长春新碱的毒性反应,因此合用时应监测有无肾毒性、心律失常或高...

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  • 金依恬

    ...妥英钠的代谢,增加苯妥英钠的毒性反应。17.硝苯地平可竞争抑制他克莫司的代谢,增加他克莫司的毒性,如肾毒性、高血糖、高血钾等。18.硝苯地平可增加长春新碱的毒性反应,因此合用时应监测有无肾毒性、心律失常或高...

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