...经5.5个半衰期（2～3天）后，于清晨给药前采血1ml，测定稳态谷浓度。 2.3血样测定血样经离心（10800r/min）5min后，取血清50ml，在TDX仪上依操作规程测定，每次测定时均加用标准含量试剂作质控检查。 3监测结果 ...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第19期；药物临床...的肝药酶。 本实验红霉素用药10d，不仅红霉素达到了稳态血药浓度，且到了能够抑制肝药酶的时间长度，但对Dox的消除过程影响不明显，提示Dox与红霉素合用没有与氨茶碱等类似的影响。另外，红霉素用药后，Dox的达峰时间...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...利用度50%～90%。口服双氢奎尼丁300mg，每天2次，60～84h达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁...
词条...给药后5～6h血药浓度达峰值（Cmax），剂量为5mg和10mg时，稳态血药浓度分别为32.3ng/ml和62.9ng/ml，血浆药物浓度与给药剂量成正比。索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...利用度50%～90%。口服双氢奎尼丁300mg，每天2次，60～84h达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物...口服剂量（5～20mg）的增加而成比例增加，2～3天即可达稳态血浆浓度，稳态血浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道，西沙必利直肠给药后吸收迅速，生物利用度为40%，治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似，但...
词条...给药后5～6h血药浓度达峰值（Cmax），剂量为5mg和10mg时，稳态血药浓度分别为32.3ng/ml和62.9ng/ml，血浆药物浓度与给药剂量成正比。索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外...
词条...减少药量。其次，有研究发现［1~2］，女性患者的氯氮平稳态血药浓度显著高于男性患者，与本文相关结果不符合，但Fabrazzo等［3］却发现氯氮平治疗24周后男性与女性的血药浓度无明显差异，这与本文结果一致。再者，有报道...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第2期...口服剂量（5～20mg）的增加而成比例增加，2～3天即可达稳态血浆浓度，稳态血浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道，西沙必利直肠给药后吸收迅速，生物利用度为40%，治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似，但...
词条...口服剂量（5～20mg）的增加而成比例增加，2～3天即可达稳态血浆浓度，稳态血浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道，西沙必利直肠给药后吸收迅速，生物利用度为40%，治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似，但...
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