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  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...记录采取的措施;(十一)确保供试品、对照品的质量和稳定性符合要求;(十二)与协作或委托单位签订书面合同。第六条非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量保证部门,其人员的数量根据非临床安全性评价研究机构...

    词条法规文件
  • 周边效应

    ...个多层次、高效率的物质、能量共生网络。边缘效应有其稳定性,按边缘效应性质一般可分为动态边缘和静态边缘两种。动态边缘效应是移动型生态系统边缘,外界有持久的物质、能量输入,此类边缘效应相对稳定,能长期维持...

    词条
  • 边缘效应

    ...个多层次、高效率的物质、能量共生网络。边缘效应有其稳定性,按边缘效应性质一般可分为动态边缘和静态边缘两种。动态边缘效应是移动型生态系统边缘,外界有持久的物质、能量输入,此类边缘效应相对稳定,能长期维持...

    词条生物学
  • 皮内注射用卡介苗

    ...介菌应浮于表面,为多皱、微带黄色的菌膜。2.1.4.2毒力试验:用结核菌素纯蛋白衍生物皮肤试验(皮内注射0.2ml.含10IU)阴性、体重300~400g的同性豚鼠4只,各腹腔注射1ml菌液(5mg/ml),每周称体重,观察5周动物体重不应减轻...

    词条生物制品;疫苗;结核病;预防类生物制品
  • 囊虫病胶乳凝集试验

    ...诊断,敏感度和特异性均高于物理吸附的HCG胶乳,试剂的稳定性也显著提高。胶乳上的羧基和被交联物上的氨基是通过缩合剂碳化二亚胺来完成的。交联缓冲液常用0.1mol/LpH7.2~7.6PBS。(2)受检标本(3)特制反应板:在玻璃板正...

    词条化验及医学检查;血清学检查
  • 漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)

    ...属(以铅计)含量应当≤30mg/kg,砷含量应当≤3.0mg/kg。2.2稳定性漂白粉(片)6个月内有效氯含量降解率应当≤15%,产品有效氯含量标识范围上下限波动应当<15%;漂粉精(片)12个月内有效氯含量降解率应当<10%,产品有效氯...

    词条法规文件;技术规范
  • 2010年版药典三部附录XV

    ...质、灭菌方法的有效性和经济性、灭菌后物品的完整性和稳定性等因素。灭菌程序的验证是无菌保证的必要条件。灭菌程序经验证后,方可交付正式使用。验证内容包括:(1)撰写验证方案及制定评估标准。(2)确认灭菌设备...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典二部附录XVII

    ...质、灭菌方法的有效性和经济性、灭菌后物品的完整性和稳定性等因素。灭菌程序的验证是无菌保证的必要条件。灭菌程序经验证后,方可交付正式使用。验证内容包括:(1)撰写验证方案及制定评估标准。(2)确认灭菌设备...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典一部附录XVI

    ...质、灭菌方法的有效性和经济性、灭菌后物品的完整性和稳定性等因素。灭菌程序的验证是无菌保证的必要条件。灭菌程序经验证后,方可交付正式使用。验证内容包括:(1)撰写验证方案及制定评估标准。(2)确认灭菌设备...

    词条2010年版药典附录
  • 慢性稳定性心绞痛介入治疗临床路径(2009年版)

    ...rùzhìliáolínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《慢性稳定性心绞痛介入治疗临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年12月11日《卫生部办公厅关于印发心血管系统6个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕225号)印发。发...

    词条临床路径;2009年版临床路径;医疗技术名;介入治疗术

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