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  • 香丹注射液的指纹谱研究

    ...了7个组分,以S为内标,对此方法进行方法学考察。  2.7.1稳定性试验:取同一供试品溶液,分别于0、2、8、16h进样测定。以六甲基苯相对峰面积为1,主要组分相对峰面积的RSD小于5.0%。  2.7.2精密性试验:取同一供试品溶液,连续进样...

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  • 高效液相色谱法测定神康宁丸中梓醇的含量

    ...积均值为x=263205.297,RSD为0.60%,表明精密度良好。  2.5稳定考察精密吸取供试品溶液10μl,按0,2,4,12,36h时间间隔进样,按正文2.1项下的色谱条件,测定色谱峰面积,测定结果峰面积均值为x=203436.522,RSD为1.15%,结果表明...

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  • 苦参注射液生物碱类成分指纹图谱的研究

    ...5个色谱峰被指认。结论:本法可得到精密度、重复性和稳定性较好的中药苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱,为中药苦参的质量控制提供有效手段。[关键词]指纹图谱;苦参;生物碱苦参SophoraflavsecenaAit.是一种常用中药,为豆...

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  • 头孢拉定胶囊稳定性易受内在水分影响

    ...工艺水平,最大限度地降低水分含量。同时,对胶囊剂的稳定性扩大考察范围,重点考察水分、头孢氨苄和含量,并适当调整有效期。  头孢拉定胶囊剂是头孢拉定口服制剂的主导剂型,占90.51%。分析结果表明,头孢拉定胶...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 化学药品注射剂基本技术要求(试行)

    ...进行评价通常应综合考虑如下因素:1.药物的理化性质、稳定性和生物学特性药物的理化性质(溶解度、pKa、分配系数、吸湿性、晶型等)、稳定性(对光、湿、热的稳定性,固、液状态下的稳定性和配伍稳定性)和生物学特性...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 大孔吸附树脂分离、纯化中药提取液的应用及展望

    ...其是为推广吸附纯化法于中药制剂提供应用基础。㈤树脂稳定考察1、吸附稳定考察:树脂在使用过程中会因为某些成分的不可逆吸附而毒化,虽经再生处理,吸附能力也会降低,而影响其对有效成分的吸附、分离。在实际...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 气相色谱法测珍珠滴丸中冰片含量及稳定性研究

    ...珍珠滴丸中冰片含量的方法,并用该方法对制剂中冰片的稳定性进行研究。方法:以FFAP大口径石英毛细管柱(30m×0.53mm,0.5μm)为色谱柱,高纯氮气(99.999%)为载气;柱前压20kPa,柱温130℃,进样口温度220℃,氢火焰离子化检测...

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  • 湿热对维C银翘片中维生素C含量的影响

    ...以及湿热条件下放置18个月,测定维生素C的含量,考察稳定性。结果与结论湿热条件下,维C银翘片中维生素C含量降解最快。【关键词】湿热;维C银翘片;维生素C【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheinfluenceofhotandhumidconditionsonthecontent...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第2期
  • 薄层扫描法测定舒心冲剂中盐酸小檗碱的含量研究

    ...的含量测定。经方法学考察,方法的线性范围、精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验均良好,为该制剂质量分析建立了可靠的质量控制方法。1仪器与试剂岛津CS-930薄层扫描仪、S10200A型超声波清洗器、盐酸小檗碱对照品由...

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  • 卢华,李修善,陈英,郭炎荣:清咽胶囊质量标准研究

    ...位置上显相同颜色的斑点,且斑点圆整、清晰,重现性及稳定性好(见图2)。2.1.4墨旱莲:取清咽胶囊样品粉末(批号为050312)6g,加无水乙醇50mL,加热回流1h,滤过,滤液加人中性氧化铝柱(18g,100-200目,内径1cm)上,用无水乙醇50...

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