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  • 药品招标体制下成长型医药企业管理策略探讨

    ...医疗机构的垄断地位;电子交易记录提供的数据的安全与稳定性还可以为药品监管提供便利等等。当然,相关的制度变革不跟上,医疗机构的垄断地位不可能彻底打破。从这个意义上讲,无论是目前的药品集中招标采购,还是未...

    医药产业医药经济;营销
  • 专项整治作用进一步显现大环境利于创新

    ...对自查范围内的新药品种,就处方工艺研究及试制、质量稳定性研究及样品检验、药理毒理研究、临床试验等环节所涉及的物料来源、原始记录、仪器使用记录、试制条件等,逐项开展自查自纠,主动撤回了左氧氟沙星注射液等...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 中国生物制药业竞争力脆弱

    ...等地为代表的生物制药企业集群,集群内部有明显分工,加速了生物制药产业的发展。“十一五”期间(2006-2010),中国生物制药产业规模增长272%;2011年前三季度全行业销售额达到1085.53亿元,已经超过2010年全年销售额。中国生物...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • “十二五”国家战略性新兴产业发展规划

    ...件与关键技术,开发高集成度、高灵敏度、高特异性和高稳定性的临床诊断、治疗仪器设备及配套试剂,促进组织工程、介入及微创治疗、康复等产品开发,开发数字化、可移动医疗系统和适用于基层医疗卫生机构的高性价比诊...

    医药产业医药经济;要闻
  • 全国新增1000亿斤粮食生产能力规划发布

    ...分设制种田,完善科研实验、种子检测等公共服务设施,加速育种材料繁殖、纯化和筛选。加强甘肃河西走廊杂交玉米、四川杂交水稻制种基地建设,完善制种田排灌设施,加强地力培肥,引导企业配套完善精选加工、烘干储藏...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 我国孤儿药市场发展现况及前景预测分析

    ...惠。世界各国对罕见病药物研发销售的激励法规政策大大加速了罕见病药物的上市。美国在1983年罕见病药法案实施之前仅有不足10个罕见病药物上市,到了2008年12月,在FDA登记的罕见病药物已达1951种,获得上市批准的罕见病药...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • ASMS主要参与者竞争利润丰厚的市场份额,竞相推出高端质谱

    ...计。它包括ABI公司新的快速eQ™电子学和新的线性离子加速离子阱。新的ABSCIEXTripleQuad™5500质谱是为运行DMPK实验和ADMET研究设计的。ABI公司还展出了ABSCIEXTOF/TOF™5800系统,作为生物标志物发现平台的一部分,用于蛋白质...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 孤儿药市场濽质大制药企业向重磅炸弹进发

    ...惠。世界各国对罕见病药物研发销售的激励法规政策大大加速了罕见病药物的上市。美国在1983年罕见病药法案实施之前仅有不足10个罕见病药物上市,到了2008年12月,在FDA登记的罕见病药物已达1951种,获得上市批准的罕见病药...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 一家国内制药企业的“出走”经验

    ...志愿者中进行药代动力学研究。2008年1~7月做放行试验稳定性研究,7月绿叶制药提交IND,至9月FDA才最终确认,给予临床试验的许可通知。血脂康的该项研究由国际知名的机构严格按照FDA的要求,负责多中心研究机构的选择、中...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物技术植入中药香雪能否打破怪圈

    ...再通过对照不同批次产品图谱的相似度来控制产品质量的稳定性。”今年,香雪抗病毒口服液被写进了国家药典,香雪制药成为行业标准的制订者,竞争力大大提高。去年的甲流疫情,让香雪的抗病毒口服液再次扬名全国。但王永辉...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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