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  • 亚-斯二氏综合征

    ...压力感受器受到刺激而产生血管迷走反应而引起晕厥。不稳定绞痛和冠状动脉痉挛也偶可引起晕厥。主动脉夹层病人有5%可发生晕厥。夹层破入心包腔,可引起急性心包填塞,而导致意识丧失。心律失常:心动过缓时,由于心...

    词条疾病;心血管内科;心源性晕厥
  • 阿-斯综合征

    ...压力感受器受到刺激而产生血管迷走反应而引起晕厥。不稳定绞痛和冠状动脉痉挛也偶可引起晕厥。主动脉夹层病人有5%可发生晕厥。夹层破入心包腔,可引起急性心包填塞,而导致意识丧失。心律失常:心动过缓时,由于心...

    词条疾病
  • 甲亢性心肌病

    ...迅速减量。⑤停胺碘酮后,继续服用小剂量甲巯咪唑,以稳定甲状腺功能。使用得当,注意剂量方法,胺碘酮对甲状腺功能亢进心脏病的心律失常仍是安全的,诱发与加重甲状腺功能亢进的副作用可以避免。(3)文氏型房室传...

    词条疾病;心血管内科;心肌病
  • 甲状腺功能亢进性心肌病

    ...迅速减量。⑤停胺碘酮后,继续服用小剂量甲巯咪唑,以稳定甲状腺功能。使用得当,注意剂量方法,胺碘酮对甲状腺功能亢进心脏病的心律失常仍是安全的,诱发与加重甲状腺功能亢进的副作用可以避免。(3)文氏型房室传...

    词条心血管内科;心肌病;疾病
  • 素可丁

    ...断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。...

    词条
  • 美他新

    ...断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。...

    词条
  • 美多洛尔

    ...断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;β受体阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药
  • 美多心安

    ...断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;β受体阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药
  • 倍他乐克

    ...断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;β受体阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药
  • 美托洛尔

    ...断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。...

    词条循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂

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