...脊肌萎缩症，又称Werdning-Hoffman病，它是儿科较为少见的神经系统疾病，临床上极易误诊。我科自2001～2004年共收治127例脑性瘫痪（CerebralPalsy，CP）患儿，其中将3例SMA患儿误诊为脑性瘫痪（肌张力低下型），现分析如下。 1病...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第17期；误诊分析...ayasu’s动脉炎、巨细胞性动脉炎、颞动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、弥漫性肉芽肿性血管炎。(2)主要侵犯中小血管：Churg-Strauss(丘-施)综合征（又称变态反应性肉芽肿性血管炎）、Wegener’s肉芽肿、结节性多动脉炎、多动脉...
词条疾病；神经内科...无力 脊髓栓系综合征(tetheredcordsyndrome，TCS)合并上肢神经损害临床罕见，现报告1例如下。 1病历摘要 患者，女，10岁。因“双下肢运动障碍8年余于2011年11月20日入本院治疗。患者于2003年发现左足内翻和右足外翻，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第9期...3%－8%的病人可能死于各种并发症。疾病分类：神经内科神经系统疾病周围神经病多发性周围神经病多发性神经病的病因：药物、农药、重金属中毒、营养缺乏、代谢性疾病及慢性炎症性病变均能引起多发性神经病。如糖尿病，...
词条疾病；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；神经内科...肺腹部均无阳性体征，四肢肌肉轻压痛，肌力Ⅲ～Ⅳ级。神经体征阴性。辅助检查：血常规、尿常规正常，谷丙转移酶（ALT）200U/L，谷草氨酸转移酶（AST）220U/L，磷酸肌酸激酶（CPK）512U/L，磷酸肌酸激酶同工酶（CKMB）70U/L，乳...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2007年第22卷第6期...Fukase综合征，是病因未明的一种异常免疫球蛋白血症，伴神经、内分泌、血液、消化、皮肤、肾脏等多系统损害的一种少见病症。由于本病首发症状和病程不同时期复杂多变的表现，容易造成漏诊、误诊。本文介绍1例以胸腹水...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期...ì英文：progressivebulbarpalsy;progressivebulbarparalysis疾病分类：神经内科疾病概述：运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞锥体束的运动系统疾病。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生...
词条疾病；神经内科...的12倍。肌电图主要呈肌源性损害,但约1/3的患者出现周围神经传导速度下降以及波幅改变。肌活检是目前确诊sIBM的主要方法。病理学特点sIBM病理学改变主要有:①T淋巴细胞和单核细胞浸润肌内衣;②肌纤维内出现异常结构和蛋白,...
参考资料行业资讯；临床快报；老年医学...中毒及水电平衡、保护肾功能、减轻肾损害及增强胆碱能神经作用的药物及抗生素。2结果8例中7例用上述方法治疗后症状均有不同程度的缓解，出院时拔除尿管后尚能自行排尿。只有1例反复插管多次，拔管后均不能排尿，而转...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第7期...ngxìngjǐjīwěisuō英文：progressivespinalmyodystrophia疾病分类：神经内科疾病概述：进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。存活期较长，一般在5...
词条疾病；神经内科