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  • 甲状腺激素不敏感综合征

    ...有大片丢失,即甲状腺激素受体基因中一个编码,氨基酸密码子突变为终止密码子,使达的甲状腺激素受体过早终止密码子,导致甲状腺激素受体丢失了部分氨基酸,这种氨基酸缺失可以是单个,也可以是多个。出现在受体DNA...

    词条疾病;内分泌科;甲状腺疾病
  • 应用PCR-RFLP技术进行ABO基因分型研究

    ...嘧啶缺失,出现框移突变,使第352位的TTA变成了TAA(终止密码子),提前终止了转移酶的合成,导致合成的转移酶没有活性区。  图9BO基因型样本ABO基因PCR扩增特异DNA片段的测序结果(略)  A)为700脱氧核糖核苷酸位点测...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期
  • 汉滩病毒Z10株G1糖蛋白编码区克隆及序列分析

    ...序列:核苷酸序列分析见图2,共测定1449个核苷酸,起始密码子(ATG)位于第40~42位核苷酸,其前有39个核苷酸组成的前导序列,其后有51个核苷酸组成信号序列,编码17个氨基酸的信号肽。碱基组成为A30.8%,T28.2%,C19.1%,G21.9%,...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 甲状腺激素抵抗综合征

    ...有大片丢失,即甲状腺激素受体基因中一个编码,氨基酸密码子突变为终止密码子,使达的甲状腺激素受体过早终止密码子,导致甲状腺激素受体丢失了部分氨基酸,这种氨基酸缺失可以是单个,也可以是多个。出现在受体DNA...

    词条内分泌科;甲状腺疾病;疾病
  • 登革2型病毒04株基因组全序列的测定

    ...分析发现,这两株病毒基因组核苷酸的变化大部分发生在密码子的第三位,并不影响氨基酸的变化。D2-04株的蛋白裂解位点和疏水剖面图也类似于其它已发的2型病毒(图略)。  3 D2-04株编码蛋白氨基酸序列与其它2型毒...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 我国登革2型病毒43株PrM-E基因的DNA免疫原性研究

    ...U372的5′端设计有NheⅠ和XhoⅠ酶切位点,及一个含ATG起始密码子的Kozak序列:CCACCATGG。L2389含有外加的XhoⅠ酶切位点和TTA终止密码子。L1536和U1532中的HindⅢ酶切位点为PrM-E基因中所含有的序列。  从我国病毒株感染的乳鼠脑中提...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • HLA基因复合体

    ...LA-A2的基因有12个变异体(A*0201~A*0212),其差别仅在第19密码子一个碱基的置换。1994年3月WHO命名委员会公布的Ⅰ类和Ⅱ类等位基因为440个,1995年1月又发现了35个新的基因序列,并对以前的报告进行了部分修正。HLA的遗传特点:...

    词条
  • 单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究进展

    ...硬化标本P53总突变率为56%;第7外显子的突变发生在249位密码子第3号碱基上,为G:C-T:A的颠换突变;第8外显子的突变发生在273位密码子第1号碱基上,为C:G-T:A的转换病变。认为P53基因病变发生在肝细胞发生形态学改变之初,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 噬菌体随机肽库的应用

    ...中,蛋白与DNA的识别是通过锌指结构侧链上4个氨基酸对密码子的识别。ISALAN等通过构建含Zif268与DNA结合区域的部分随机噬菌体肽库进行分析,发现如果将锌指结构邻近的氨基酸随机化,则可以消除上述选择性结合,提示锌指结...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 第二节 HLA基因复合体

    ...LA-A2的基因有12个变异体(A*0201~A*0212),其差别仅在第19密码子一个碱基的置换。1994年3月WHO命名委员会公布的Ⅰ类和Ⅱ类等位基因为440个,1995年1月又发现了35个新的基因序列,并对以前的报告进行了部分修正。  三、HLA的遗...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验

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