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  • 3-2原核细胞与古细胞

    ...的研究表明,古细菌系统发育上与真核生物相近。图3-5大肠杆菌TEM照片,核区为低电子密度区  一、细菌  细菌是自然界分布最广、个体数量最多的有机体,是大自然物质循环的主要参与者。细菌主要由细胞壁、细胞膜...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学
  • 人钙调素基因表达载体的构建及在大肠杆菌DH5α中的表达①

    人钙调素基因表达载体的构建及大肠杆菌DH5α中的表达①中国免疫学杂志2000年第2期第16卷分子与细胞免疫学作者:李晓军 武建国 郭大文 徐建平单位:李晓军(南京军区南京总医院全军医学检验中心免疫室 南京210002);...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 分子生物学绪论

    ...年Bery等将SV-40病毒DNA与噬菌体P22DNA体外重组成功,转化大肠杆菌,使本来真核功能中合成的蛋白质能细菌中合成,打破了种属界限;1977年Boyer等首先将人工合成的生长激素释放抑制因子14肽的基因重组入质粒,成功地大...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学
  • H5N1型禽流感疫苗研发最新进展

    ...高了目的蛋白的表达量。  4.2H5N1禽流感病毒蛋白NS1大肠杆菌中的表达  刘畅等[25]根据已经测得的NS基因序列,将NS1基因片段克隆到含T7强启动子的pET-32a(+)原核表达载体中,通过转化大肠杆菌BL21,继而37℃振荡培养2h至OD600...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第2期
  • 重组人Importinα的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备

    ...的诱导表达  将重组质粒pGEX6P1Importinα导入大肠杆菌BL21,筛选出转化子。重组蛋白诱导表达情况见图4.结果表明,与未加IPTG诱导的样品相比,随着IPTG诱导时间延长,83kD的重组蛋白GSTImportinα表达增加。图2pGEX6P1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第3期
  • 第十八章 蛋白质的生物合成--第一节 参与蛋白质生物合成的物质

    ...  任何生物的核糖体都是由大、小两个亚基组成,现将大肠杆菌核糖体和大鼠肝细胞核糖体的蛋白质组分和RNA组成列表于18-4。1968年已体外对大肠杆菌小亚基进行了自我装配研究,加入16srRNA和21种蛋白质,即可形成有天然活...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学
  • 大鼠MHC-Ⅰ类基因cDNA的克隆

    ...BamHI酶切后,与相应酶切的pBV220质粒DNA连接,转化感受态大肠杆菌DH5a,涂板培养。利用pBV220中LacZ基因插入失活显色反应[2],筛选出插入有MHC-Ⅰ类基因片断的白色阳性菌落。挑取白色菌落,小量扩增。以碱裂解法提取质粒,酶...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 单克隆抗体:从80年代的魔弹到当今临床应用的主流——第七届国际人抗体和杂交瘤会议简介

    ...和ScFv/细胞因子原核表达载体,并分别于哺乳动物细胞和大肠杆菌表达。体内试验证实,3种融合蛋白均能靶向结合表达肿瘤相关抗原的肿瘤组织,并抑制荷瘤动物模型中原发癌和转移癌的生长。因此,此类融合蛋白作为新一代...

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  • 人血小板生成素在重组痘苗病毒中的分泌表达

    ...粒、M13mp18RF、M13mp19RF测序用质粒购自华美生物工程公司。大肠杆菌MC1061、JM109菌株由本室保存。  2.病毒和细胞:天坛株痘苗病毒和Tk-143细胞由本室保存。  3.工具酶和试剂:常用限制性内切酶购自华美生物工程公司。T4DNA连...

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  • 基因免疫中HBVpreS对HCVE2蛋白免疫原性的调控

    ...CVE2抗体。  免疫小鼠血清HCVE2抗体的检测:以纯化的大肠杆菌表达的HCVE2蛋白包被酶标板,经ELISA方法检测基因接种小鼠产生的E2抗体,以接种空载体的小鼠血清为阴性对照,以大于阴性对照平均吸光度(A)值加两个标准差为阳...

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