...于诊断性连锁性遗传病(sexlinkedinheritancedisease,)如甲、乙型血友病,原发性低丙种球蛋白血症,自毁容貌综合征,肌营养不良,G-6PD缺乏症。粘多糖沉积病二型,糖原代谢病二型如果父亲为X-连锁隐性基因携带者,携带者,父亲正...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学...、营养、外科、免疫等的研究。 (1)肝癌。黑色素瘤和血友病(某些小型猪)。 (2)心肌梗塞,动脉粥样硬化,高血脂。 (3)烧伤,放射病。 (4)胃肠道疾病,营养性疾病,皮肤病,糖尿病,代谢病,过敏病,牙科病,...
参考资料医药经济;生物技术;实验技术;动物学技术...出血性疾病有许多种。例如:遗传性Ⅶ因子缺乏症(甲型血友病)、遗传性Ⅸ因子缺乏症(乙型血友病)、遗传性Ⅺ因子缺乏症、遗传性Ⅻ因子缺乏症(Hageman特质)、遗传性Ⅴ因子缺乏症(Owren病)、遗传性Ⅹ因子缺乏症(Stuart...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学...断性连锁性遗传病(sexlinkedinheritancedisease,)如甲、乙型血友病,原发性低丙种球蛋白血症,自毁容貌综合征,肌营养不良,G-6PD缺乏症。粘多糖沉积病二型,糖原代谢病二型如果父亲为X-连锁隐性基因携带者,携带者,父亲正常...
词条分类词条分类;化验及医学检查;羊水检查...断性连锁性遗传病(sexlinkedinheritancedisease,)如甲、乙型血友病,原发性低丙种球蛋白血症,自毁容貌综合征,肌营养不良,G-6PD缺乏症。粘多糖沉积病二型,糖原代谢病二型如果父亲为X-连锁隐性基因携带者,携带者,父亲正常...
词条化验及医学检查...---Ⅴ易变因子肝12-15共同Ⅵ稳定因子肝4-6外源Ⅶ抗血友病球蛋白不明8-12内源Ⅷ血浆凝血活酶肝24-48内源ⅨStuart-Prower肝48-72共同Ⅹ血浆凝血活酶前质肝48-84内源Ⅺ接触因子肝48-60内源Ⅻ纤维蛋白稳定因子肝48-122共同巨...
词条化验及医学检查...01至2015-1281170532/H0815定点整合hFIX基因修饰纤维母细胞治疗血友病B的临床前基础研究陈金中复旦大学592012-01至2015-1281170530/H0814探讨胞外泛素经CXCR4受体发挥免疫抑制作用的机制及其对输血相关免疫调节(TRIM)的影响夏荣复旦大学50...
参考资料医学教育;科教新闻...肌炎(COO-D48+)M36.1*肿瘤病引起的关节病(C00-D48+)M36.2*血友病性关节病(D66-D68+)M36.3*其他血液疾患引起的关节病(D50-D76+)M36.4*分类于他处的过敏反应引起的关节病M36.8*分类于他处的其他疾病引起的系统性结缔组织疾患M40.0姿...
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