...疗高血压的持续时间为24h。口服几乎完全吸收，缓释剂的生物利用度为4%～8%。食物可减慢尼索地平的吸收，但不影响吸收量。高脂饮食可改变某些包衣剂型的释放特性，使在近端小肠的释放增加，总吸收量降低，因此尼索地平...
词条...疗高血压的持续时间为24h。口服几乎完全吸收，缓释剂的生物利用度为4%～8%。食物可减慢尼索地平的吸收，但不影响吸收量。高脂饮食可改变某些包衣剂型的释放特性，使在近端小肠的释放增加，总吸收量降低，因此尼索地平...
词条循环系统药物；药物；钙拮抗剂；抗高血压药...备面、角、边粗糙，都可能对使用者或患者造成机械损伤生物学危害产品生物不相容性设备若有直接与患者接触的组件，接触材料应进行生物相容性评价配套使用产品生物不相容性配套使用的注射器或输注管路不符合生物相容性...
词条法规文件...则一、引言：本指导原则旨为拟进行药物（指新药，包括生物制品）相互作用研究的申办方提供建议。本指导原则反映了国家食品药品监督管理局（以下简称SFDA）审评机构的当前认识：即新药的代谢应该在药物研发过程中进行...
词条法规文件...物出现严重中毒反应的剂量，即最大耐受剂量。而有特异生物学活性的物质，如毒性很低（如激素和丝裂源）可另循其他剂量设置标准。高剂量也可是使精原细胞产生明显毒性的剂量（如精原细胞有丝分裂中期相与第一次和第二...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；毒理学；化学品毒理学评价程序和试验方法...检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施...
词条2010年版药典附录...名称、材料商品名和材料安全数据（主要包括理化性能、生物相容性、人体接触许可限量等），并明确在生产过程和/或最终产品中的具体作用。（2）阐述乳房植入体成品的生产过程，包括生产工艺，对残留单体或小分子残留物...
词条法规文件...录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。第四条所有以人为对象的研究必须符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》（附录1），即公正、尊重人格、力求使受试者...
词条法规文件...应保证残余液体的浓度（处理的化学物质和污染物包括微生物污染物）降低到不会影响消毒效果的水平。应保证使用的化学物质间不会发生反应，悬浮或残余污染物也不会与消毒液产生反应。漂洗水质量由内镜自动清洗消毒机制...
词条中华人民共和国国家标准；内镜...A后从尿排出。5-HIAA是5-羟色氨酸代谢的最终产物，不具有生物活性。别名：5-HT；血清素5-羟色胺的医学检查：检查名称：5-羟色胺分类：激素类测定肾上腺素测定5-羟色胺的测定原理：由于一定量的组织中受体的数目是有限的，...
词条化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定