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  • 医院感染管理办法释义

    ...建立健全医院感染管理组织并明确岗位职责、完善相关的管理制度,制定相关的工作规范和工作标准;业务管理包括医院感染监测、消毒灭菌与隔离、抗菌药物合理使用、重点部门的医院感染预防与控制、医疗废物的安全管理等...

    词条
  • 中国化学制药工业协会

    ...、分支机构、代表机构或实体机构;十、制定和完善内部管理制度;十一、决定其它重大事项。第十八条理事由理事单位法定代表人担任,也可由理事单位书面推荐单位领导人担任。单位法定代表人变更时,理事即相应变更。第...

    词条组织机构
  • 成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法

    ...一次性使用无菌医疗器械均应纳入集中配送范围。预防性生物制品、血液制品、特殊管理药品的供应按法律、法规、规章的规定执行。第五条市卫生行政部门会同市药品监督管理部门制定《成都市乡村医疗机构集中配送药品目录...

    词条法规文件;管理办法
  • 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法

    ...童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;(六)拒绝...

    词条法规文件;管理办法
  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...方剂量超过二日剂量的警告,处5倍罚款。50销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品的《生物制品批签发管理办法》第三十条、《中华人民共和国药品管理法》第四十八条、第七十四条涉案金额不足1000元的没收违法销...

    词条法规文件
  • 医疗机构药事管理规定

    ...购供应质量管理规范的有关规定。第二十七条化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相关的工作制度和...

    词条法规文件
  • 安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...证、医疗器械注册证的复印件;(四)药品检验报告书、生物制品批签发合格证明、医疗器械合格证明的复印件;(五)药品或者一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。前款第(一)至(四)项规...

    词条管理办法;法规文件
  • 中华人民共和国食品卫生法

    ...。第十八条食品生产经营企业应当健全本单位的食品卫生管理制度,配备专职或者兼职食品卫生管理人员,加强对所生产经营食品的检验工作。第十九条食品生产经营企业的新建、扩建、改建工程的选址和设计应符合卫生要求,...

    词条法规文件;食品
  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...十条《药品经营许可证》应当标明经营范围,具体包括:生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围,除社会医疗保险定点药品零售企业外,不包括注射剂。第十一条药品零售企...

    词条管理办法;法规文件
  • 餐饮服务食品安全监督管理办法

    ...许可证》。第九条餐饮服务提供者应当建立健全食品安全管理制度,配备专职或者兼职食品安全管理人员。被吊销《餐饮服务许可证》的单位,根据《食品安全法》第九十二条的规定,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日...

    词条法规文件;管理办法;餐饮行业

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