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  • 临床细菌学室间质量控制的体会

    ...特点;革兰氏染色涂片细菌必须处于对数生长期,关键的生化试验要做准确,细菌生长缓慢生化反应要多观察几天;做药敏时要注意细菌的耐药性。总之,细菌室间质量控制必须运用逻辑思维把理论和实验结果综合分析才能做正...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期
  • 医学体外诊断领域市场分析

    ...过临床化学试剂,但由于二者的检验对象有所区别,临床生化还将保持较大份额。我国体外诊断试剂行业竞争完全市场化。国外企业依靠产品质量稳定、技术含量高以及高效、精确的仪器配套,在体外诊断行业中的市场份额达到...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • CO2酶试剂在定标后稳定性探讨

    【摘要】目的对CO2酶试剂在全自动生化分析仪定标后使用中的稳定性进行探讨。方法每次定标后以小时测定计算定值血清结果来对比。结果CO2酶试剂在定标后8h内重复性检测CV%均<4%,线性良好,与理论值相差<5%,批内与批间测...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第12期
  • 溶血对生化检验结果的影响

    【摘要】目的:探讨溶血对生化检验结果的影响。方法:将同一标本分成二管,第一管离心后直接测定,结果作为参考值(第一组)。将二管做冷冻处理,造成不同程度的溶血并根据溶血程度分成两组(第二组HB0.05),AST、TP、TBIL、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第15期
  • 多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)

    (2008年1月10日国食药监注[2008]7号发布)多组分生化药是指原材料来源于人、动物的组织或者体液,或者通过发酵而来的非单一成分的药品。大多数该类产品的组成成分不完全明确,按照化学药品的质控方式很难控制其质量;并...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 动物药质控插上现代生物技术之翼

    ...是不够的。”马双成表示,“应在动物药研究上广泛使用生化分离技术、蛋白质组学技术、DNA标记分析技术等现代生物技术。”为提高质量标准,目前一些中药领军企业利用现代生物技术,逐步解决了动物药质控难题。会上,国...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 基层医院血液生化检验报告时间的调研

    【摘要】目的了解基层医院血液生化检验报告发出的时间。方法设计一张回报时间(TAT)记录表,利用一个工作周抽查我院门诊和住院病人的生化检测从抽血到报告发出所需要的时间。结果总TAT最短为72min,最长为219min。常规生...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期
  • 国产全自动生化分析仪实现产业化

    ...仪器公司承担的吉林省科技型中小企业创新基金“全自动生化分析仪产业化”项目,日前在长春通过了由吉林省科技厅组织的专家验收。专家认为,由我国自行研制的全自动生化分析仪实现产业化,不仅标志着我国医疗器械研究...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 测定血清GGT与ALP的两种试剂的稳定性比较

    ...对测定结果的影响。方法用干粉试剂和液体试剂在全自动生化分析仪上分别测定定值质控血清,连续测定7天,观察测定结果是否在2s范围内。及再用第3、4天的两种试剂分别测定25例血清标本中的ALP和GGT含量,测定结果用t检验处...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第13期
  • 室温对抗丙型肝炎病毒抗体检测ELISA试验的影响

    ...,16℃组部分出现假阴性结果。由于免疫质控CV值较一般生化常规大,如果实验室温度较低时,弱阳性很可能做出假阴性结果。中国幅源辽阔,国内各地温差极大,如欲保证实验室间质控结果准确,检验结果应有连续性和可比性...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;微生物学

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