找到80条结果,用时0.137s
  • 华北制药提质增效转型升级纪

    ...剂项目建成,为华药搭建起集冻干剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂等剂型齐全、生产规模超百亿元现代化制剂生产平台,将从根本上扩大华药产品集群,形成青霉素、头孢、非青非头类三个支撑性产品...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中医药行业自主创新与知识产权保护的双赢之路

    ...水平实验室和中试车间,面积达6200平方米,可以从事片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、滴丸剂、栓剂、注射剂、软胶囊剂等制剂研究,有超临界萃取、大孔树脂分离、膜分离、冷冻干燥、超声提取、超细(气流)粉碎等...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 东新生物:2007梦想起航

    ...资金使其早已按GMP标准改造了生产车间。目前,公司片剂与丸剂药品生产线顺利通过国家GMP标准认证,年额定生产能力达10亿元以上。再者是庞大营销网络。品牌营销重要依托就是零售柜台,在这一方面东新生物...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2008中国(内蒙古)国际制药机械展览会

    ...润药机切药机选药机炒药机烘干机。制剂机械:丸剂机械片剂机械栓剂机械冲剂机械软膏剂机械滴眼剂机械硬胶囊剂机械软胶囊剂机械口服液剂机械气雾剂机械输液剂机械粉、水针剂机械酊水、糖浆剂机械整粒机混合机制粒机糖...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 固体分散技术在中药给药系统中的研究和应用

    ...黄酮类化合物。目前临床上使用水飞蓟素制剂主要有片剂、胶囊等固体制剂和注射剂等,均不同程度存在溶出差、生物利用度低问题[8]。以水飞蓟素为例,系统研究了固体分散体对中药难溶性成分溶出行为影响。 ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第7期
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...药品注册证》或者《医药产品注册证》有效期;(四)除片剂、胶囊外,分包装其他剂型应当已在境外完成内包装;(五)接受分包装药品生产企业,应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装,接受...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...册证》或者《医药产品注册证》有效期;  (四)除片剂、胶囊外,分包装其他剂型应当已在境外完成内包装;  (五)接受分包装药品生产企业,应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 一家国内制药企业的“出走”经验

    ...。2009年5月绿叶制药第一次通过澳大利亚权威TGAGMP认证(片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、凝胶剂)(PIC/Smember),而且拿到是难度最高车间质量认证,2011年,绿叶制药又再次通过该认证。“我们反复提到是,国际化之路一定是...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 媒体深度调查:解密“药品招标采购”试水

    ...更为后悔是,2001年青春宝集团投资3亿元,改造了原有片剂、胶囊车间,新建了中药提纯车间和两条针剂生产流水线,全部通过国家GMP认证,可是这项投资现在看来,并没给竞标带来好处,相反提高了成本。中国(杭州)青春...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 第十二章 医院制剂业务管理

    ...如合剂、溶液剂、散剂、软膏剂、酊剂、混悬剂、栓剂、片剂、膜剂、胶囊剂等。  灭菌制剂室负责大输液及各种规格注射剂、滴眼剂等。  为了保证制剂质量,对自配制剂业务管理应注意下述几点:  (一)制剂用原...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

相关搜索: