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  • 嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿

    ...富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸粒细胞浸润的病变。亚洲人易患此病,年轻男居多,发病年龄38~72岁,平均51岁,好发于头颈部皮肤,病变呈紫蓝色,边界不清突出于皮肤表面的结节或肿块,也可累及眼眶,表...

    词条疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症
  • 复发性多软骨炎

    ...征、系统红斑狼疮、贝赫切特病、赖特综合征、韦格纳肉芽、强直脊柱炎、血管炎等。病理显示病变组织有单个核细胞浸润,特别是CD4的淋巴细胞和浆细胞。血清学检查可发现Ⅱ型胶原的抗体,少数病例还发现Ⅸ和Ⅺ胶原...

    词条疾病;风湿科;骨与软骨疾病
  • 系统性血管炎

    ...新的血管炎类型提出,如1936年和1951年分别描述了韦格纳肉芽肿(Wegener’sgranulomatosis,WG)变应肉芽血管炎(Churg-Strausssyndrome)。1.系统血管炎的分类血管炎的分类多以受累血管的大小、类型、分布、血管外表现、临床特点以及...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 胃梅毒

    ...表现为浸润及形成树胶样肿,单发或多发,组织学呈肉芽改变,可见类上皮细胞、成纤维细胞及巨细胞围绕的中心坏死病变。病原体在暗视野下嗜银染色或荧光素标记抗体染色可看到,也可采用免疫接种而发现。浸...

    词条疾病;消化内科
  • 结节性动脉外膜炎性巩膜炎

    ...部受累如胸膜炎或一过或进行肺浸润,但主要发生在肉芽血管炎的患者中。实验室检查:迄今尚无特异的实验室检查可确诊结节多动脉炎(PAN)。75%以上的PAN白细胞、嗜酸粒细胞增高,ESR增快,如有血尿、蛋白尿...

    词条
  • 结节性多发性动脉炎性巩膜炎

    ...部受累如胸膜炎或一过或进行肺浸润,但主要发生在肉芽血管炎的患者中。实验室检查:迄今尚无特异的实验室检查可确诊结节多动脉炎(PAN)。75%以上的PAN白细胞、嗜酸粒细胞增高,ESR增快,如有血尿、蛋白尿...

    词条
  • Weber-Christian病

    ...酶缺缺乏。另有一种结节脂膜炎的变异型称为皮下脂质肉芽肿病(lipogranulomatosissubcutanea),即Rothmann-Makai综合征,这是一种特异局限脂膜炎,比较罕见。主要发生于儿童及肥胖的中年女,结节散在,消退后无萎缩和凹陷...

    词条疾病
  • 结节性多动脉炎性巩膜炎

    ...部受累如胸膜炎或一过或进行肺浸润,但主要发生在肉芽血管炎的患者中。实验室检查:迄今尚无特异的实验室检查可确诊结节多动脉炎(PAN)。75%以上的PAN白细胞、嗜酸粒细胞增高,ESR增快,如有血尿、蛋白尿...

    词条眼科疾病;巩膜病;非感染性巩膜炎
  • 视网膜病变

    ...膜下有新生血管长入所致,它来源于脉络膜。病理改变为肉芽炎症。临床表现:中心视力减退,有中心暗点,视物变形。玻璃体无改变。眼底在黄斑部有黄灰色渗出病灶及出血,圆形或椭圆形,边界不清,微隆起,大...

    词条疾病
  • 结节性脂膜炎

    ...酶缺缺乏。另有一种结节脂膜炎的变异型称为皮下脂质肉芽病(lipogranulomatosissubcutanea),即Rothmann-Makai综合征,这是一种特异局限脂膜炎,比较罕见。主要发生于儿童及肥胖的中年女,结节散在,消退后无萎缩和凹陷...

    词条皮肤科疾病;结缔组织病及有关免疫性疾病;疾病

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