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  • 第十章 叶足虫--第一节 溶组织内阿米巴

    ...,并注意脓液性状特征。  病原检查要特别注意盛器洁净及病人服药和治疗措施的影响。某些抗生素,杀虫药物,泻剂、收敛剂,高、低渗灌肠液,钡餐以及自身尿液污染均可使滋养体致死而干扰病原体的检出。  2.免...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;人体寄生虫学
  • 安宁疗护实践指南(试行)

    ...护的基础上可予以药物干预。二、舒适照护:(一)病室环境管理。:1.评估和观察(1)评估病室环境的空间、光线、温度、湿度、卫生。(2)评估病室的安全保障设施。2.操作要点(1)室内温度、湿度适宜。(2)保持空气清新、光线适...

    词条词条;安宁疗护中心;医疗机构管理;法规文件
  • 高温防暑保健手册

    ...蔬菜这些食物中的水分,是经过多层生物膜过滤的天然、洁净、营养且具有生物活性的水,是任何人工饮用水所无法比拟的。夏季正是瓜果蔬菜上市旺季,它们的共同特点是含水量都在90%以上。冬瓜含水量居众菜之冠,高达96%,...

    健康健康生活;养生保健;四季保健;夏季;生活
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...行定性或定量分析。(1)高温试验供试品开口置适宜的洁净容器中,60℃温度下放置10天,于第5天和第10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化,不...

    词条2010年版药典附录
  • 医疗器械销售额即将翻番剖析多家重点公司(名单)

    ...的专业性,也便利高效具有经济性。例如,医院可将一个洁净室,或者一个口腔科的整体建设外包给这个“管家”,由“管家”提供对应的医疗器械、科室的整体施工建设、以及后期维修,对于管家来说,在自己不具备生产能力...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...必须对生产药品的原辅材料、中间产品、环境状况、空气洁净度等级、水质情况等都要进行测试和监控,同时药品出厂前必须进行质量检验,符合法定标准后方可出厂销售;为此,开办药品生产企业必须建立能够实施质量管理和...

    词条部门规章
  • 药品管理法

    ...必须对生产药品的原辅材料、中间产品、环境状况、空气洁净度等级、水质情况等都要进行测试和监控,同时药品出厂前必须进行质量检验,符合法定标准后方可出厂销售;为此,开办药品生产企业必须建立能够实施质量管理和...

    词条部门规章;法规文件
  • 文山三七及市场

    ...气候资源,冬无严寒,夏无酷暑,冬暖夏凉,四季如春,洁净清新的空气,原生态型无污染的环境,置身于其中,仿佛就象来到了人间天堂,令人不舍离去。美国有关专家把文山称之为“最适合人类享乐的气候,是上帝赐予人类...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • 血液学检查

    ...氨酶等多项指标的测定。有些试验需用具有严密寒紧的,洁净的橡胶或塑料寒子的玻璃或塑料管作采血及储存器。目前国外已经普及(国内已开始生产)的封闭式真空采血器,既有利于标本的收集运送和保存,又便于防止血液交...

    词条化验及医学检查

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