注射液的配制方法

降压物质检查法

...含降压物质的限度是否符合规定。　　组胺对照品溶液的配制　　精密称取磷酸组胺对照品适量，按组胺计算，加水溶解使成每1ml中含1.0mg的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出,可在3个月内使用。　　对照品...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录

【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定氯法拉滨注射液中主药氯法拉滨的含量。方法：采用ShimpackVPODS（5μm，4.6mm×150mm）色谱柱，流动相为乙腈乙酸铵溶液（取乙酸铵0.31g，加水溶解并稀释至1000mL，再加甲酸1.0mL）（10∶9...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

【摘要】目的研究甲磺酸培氟沙星注射液与注射用头孢拉定的配伍稳定性。方法在室温条件下，观察两药模拟临床用量配伍后其外观、pH、紫外光谱变化，并采用双波长紫外分光光度法测定两药的含量。结果室温条件，0～6h内各...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第2期；药物与临床

...其溶解和稀释后必须在4h内用完)，按照临床应用方法实际配制，进行了如下实验。(1)配制含头孢哌酮钠他唑巴坦钠10mg/ml生理盐水溶液100ml注明为A瓶，并用一次性20ml注射器抽吸该溶液20ml为第1管;(2)用20ml注射器抽吸含氨甲苯酸1.2mg/...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第7期

联合输入脂肪乳的临床观察

...苦，而且也不能完成疗程，为此，我们将脂肪乳同葡萄糖注射液或氨基酸注射液联合输入，无静脉炎发生，疗程按期完成。　　1资料与方法　　1.1临床资料13例患者中男8例，女5例，年龄49～76岁，食管癌手术后5例，胃癌2例，高...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第5期；经验交流

...液作为溶解青霉素粉针的溶媒。结果1991年3月～2001年11月配制21批250ml青霉素稀释液供临床使用，能有效减轻臀肌注射疼痛发生率，未发生过注射性臀肌挛缩症，临床反映良好。结论该制剂稳定性好，值得推广应用。　　【关键词...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第5期；论著

...二、三级结构易受破坏，失去活性而影响药效。1．2保证配制前后适宜的贮存温度温度是影响药物稳定性的主要外界因素之一。它对药物的各种降解途径(如水解，氧化等)均有影响，一般来说温度越高，反应速度会越快。但许多...

参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药

...前常规检查血常规、肝功能、胸部X线片。　　1.2.1血管瘤注射液的配制　　（1）皮肤表面血管瘤：平阳霉素8mg，2%利多卡因3.5ml，生理盐水3.5ml，地塞米松1ml（2mg）；（2）黏膜及皮下血管瘤：平阳霉素8mg，2%利多卡因2ml，生理盐...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第22期

...5%葡萄糖注射液+洛美沙星0.3g+10%氯化钾10ml，静脉滴注。在配制过程中，先抽吸10%氯化钾10ml加入5%葡萄糖注射液中，再抽吸洛美沙星，这时注射器内洛美沙星出现混浊，经反复振摇未变清澈。　　2试验方法用抽吸过洛美沙星的注...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第23期

【摘要】　　目的考察丹红注射液与10%氯化钾在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法（HPLC）梯度洗脱测定配伍液中6h内丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量。并在25℃时24h测定配伍液的pH值。结果丹红注射液...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文