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  • Durata急性细菌性皮肤感染药获美国FDA批准

    ...国食品和药物管理局5月23日批准了DurataTherapeutics公司旗下治疗急性细菌性皮肤感染新药达巴万星的上市申请。咨询委员会对Dalvance的审查也给出了积极结果,FDA对该药的批准遵循了委员会的意见。该药将成为Cubist制药的竞争对手...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 浅析中国脱发治疗药物市场:“烦恼丝”带来的烦恼

    ...病对患者心理造成巨大影响,大多数患者非常期待有效的治疗药物。可惜的是,“在我国,脱发男士难获脱发治疗正规信息,在治疗意识上存在严重误区”。这是近期中国医师协会开展的男性脱发患者治疗意识调研得到的结果。...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准

    ...近日赢得了欧洲药品管理局(EMA)的批准用于黑色素瘤的治疗,成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。Mekinist(trametinib)已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。这...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 雷士医疗ACR技术开创“血液美容”新纪元

    ...因子的血浆并通过在皮肤组织中注射的方式,对皮肤进行治疗,对整个皮肤层进行全面调节和再生改善,达到修复受损皮肤,延缓皮肤老化的目的。富含高浓度生长因子和EGF(表皮生长因子)和VEGF(血管生长因子)两种因子的AC...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 光化性角化行Zyclara软膏市场准入申请获EC批准

    ...a软膏市场准入申请获得欧洲委员会(EC)批准,这是一种治疗光化性角化病(AK)的药物。Zyclara能够发现和减缓大面积皮肤的亚临床和临床损害。在临床研究中发现Zyclara能够有限减缓AK疾病对皮肤的损伤,而且治愈后复发率很低。M...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 英国医疗卫生产业相关情况介绍(二)

    ...领域取得了突出成绩。近年来,卡迪夫大学获得资助研制治疗慢性创伤的“智能敷料”。据称,这种敷料可以产生表明伤口感染水平的数字信号。这样可使临床医生及时了解哪些伤口需要处理,从而有助于减少抗生素用量。英国...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 祛斑产品现状及发展趋势分析

    ...说明书中宣称:采用“法国配方”、“名贵植物精华”,治疗“黄褐斑”、“妊娠斑”、“蝴蝶斑”、“肝斑”,“一次见效,有效率90%以上”。国家规定化妆品的包装和说明书应如实介绍产品,不应有夸大和虚假的宣传内容,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • CHMP暂缓ZEVTERATM在欧盟在审批流程

    ...期试验的结果,这些结果显示,在皮肤软组织复合感染的治疗中,ZEVTERA不逊于对照治疗方案。ZEVTERA耐受良好,治疗中出现的最常见不良事件包括恶心、味觉障碍、腹泻和呕吐。2008年11月,CHMP肯定了ZEVTERA在皮肤软组织复合感染...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 高水平研发打基础专业化推广作动能——新华制药:好产品让营销更有竞争力

    ...有一个流传很久的验方,就是拿阿司匹林焚烧后的灰烬来治疗腹泻。这种方法据说是非常管用的。我们最早的研究就想知道,阿司匹林的灰烬到底是怎么治疗腹泻的,结果研究人员通过将阿司匹林灰烬进行分析提纯,竟然发现了...

    医药产业医药经济;营销
  • 美食品药品监督管理局:三种药存在严重不良反应

    ...导致腭骨坏死。米托蒽醌可能削弱心脏功能米托蒽醌用于治疗神经功能障碍和多发性硬化症。美国食品药品监督管理局监测发现,<使用米托蒽醌治疗的早期,心脏功能可能被削弱。北京军区总医院药物所李勇告诉记者,我国也...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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