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  • 古德曼吉尔曼治疗学的药理学基础

    ...的药物第6章神经传递自主神经和躯体运动神经系统第7章毒蕈碱型受体激动药和拮抗药第8章抗胆碱酯酶药第9章作用于神经肌肉接头和自主神经节的药物第10章儿茶酚胺类、拟交感胺类药物和肾上腺素受体拮抗药第11章5－羟色胺受...

    参考资料医源资料库；医源书店；药学
  • 第五章　传出神经系统药理概论

    ...产感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜的胆碱受体对以毒蕈碱为代表的拟胆碱药较为敏感，故这部分受体称为毒蕈碱（muscarine）型胆碱受体（M胆碱受体）。位于神经节细胞膜和骨骼肌细胞膜的胆碱受体对烟碱比较敏感，故这...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学
  • 阿斯利康拟以21亿美元收购Almirall呼吸业务

    ...β-2激动剂（LABA）富马酸福莫特罗(formoterolfumarate)和长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）格隆溴铵（glycopyrrolate）的固定剂量组合。随后，阿斯利康于2014年2月发起了对森林实验室的收购邀约，如果收购成功，AZ将获得森林实验室应用特...

    医药产业医药经济；环球
  • 依立曲坦

    ...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

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  • 依西曲坦

    ...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

    词条
  • GSK：COPD药物Anoro获EMA上市许可推荐

    ...药品管理局（EMA）上市推荐。这款药物是一款由一种长效毒蕈碱拮抗剂和一种长效β受体激动剂组成的复方药物，通过吸入器使用。根据汤森路透的六个分析师的平均预测，这款复方药物到2018年将产生20多亿美元的销售额。欧洲...

    医药产业药品天地；药界风云；新药
  • 勃林格殷格翰基于Spiriva的复方药物Spiolto率先在欧盟获批

    ...获得批准。该新型复方药物由Spiriva中活性成分，即长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）噻托溴铵与长效β受体激动剂（LABA）Olodaterol组成，后者是该公司最近投放市场的Striverdi产品中的活性成分。近期，这款药物已在克罗地亚、英国、斯洛...

    医药产业药品天地；药界风云；新药
  • 依来曲普坦

    ...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...

    词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物
  • 富马酸奎硫平片

    ...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。...

    药品说明书药品说明书
  • 富马酸奎硫平片

    ...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。...

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