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  • 关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知

    ...标代理机构代理招标的药品不符合法律规定的和代理招标毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等国家有特殊规定要求的品种的,省、自治区、直辖市药品监督管理部门取消其药品招标代理资格,一年内不再受理其资格认...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法

    ...严重,从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的...

    词条法规文件;管理办法
  • 为特殊药品质量加上“安全锁“实现“特殊监管“

    ...、精神药品药品类易制毒化学品、放射性药品、医疗用毒性药品的研制、生产、经营、使用、运输、储存等环节,我国都设置了一系列管理制度,特殊药品监管法规体系逐步完善。监管手段不断创新2005年以来,各级食品药品...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 病区药品管理中存在的问题及对策

    ...有效期,使药品效价降低或变质,影响药品疗效甚至出现毒性反应。如需低温保存的药品,由于护士很少接触包装盒或未仔细阅读说明书,对药品储藏条件不了解而未低温保存。根据药典规则,温度每升高10℃药品反应速度会增...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第18期
  • 2012年新疆维吾尔自治区关于印发医疗机构网上药品集中采购目录动态管理办法的通知

    ...)麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、中药材、中药饮片不做增补。第四条增补范围凡符合下列条件之一的药品可以增补:(一)在《新疆维吾尔自治区基本医疗保险、工伤保险和生育...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 北京市开办药品零售企业暂行规定

    ...种。第四十二条国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等另有规定的,从其规定。第六章附则:第四十三条本规定以下用语的含义是:污染源:粪坑、污水池、暴露垃圾场(站)、旱厕等污染源。农...

    词条法规文件
  • 山东出台药品使用质量管理规范

    ...关规定及时予以处理。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专账记录,账物相符。用药人调配药品时,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药品经营质量管理规范(局令第20号)

    ...。  第二十二条储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。  第二十三条有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,配置相应的检验仪器和设备。经营中药材及中...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 国家食药总局主要职责内设机构和人员编制规定

    ...现、纠正违法和不当行为。承担放射性药品、麻醉药品毒性药品及精神药品药品类易制毒化学品监督管理工作。组织开展药品不良反应监测、再评价。(十)医疗器械监管司。掌握分析医疗器械安全形势、存在问题并提出完...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2013年安徽省食品药品监督管理局关于进一步加强接受境外制药厂商委托加工和出口药品监督管理的通知(皖食药监安〔2013〕19号)

    ...境外制药厂商的委托加工。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。(五)国家对部分出口药品生产实施目录管理,并制定《出口药品和医疗器械监管品种目录...

    医药产业医药经济;招标采购

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