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  • 生命科学中最美妙的三重奏

    ...克·绍斯塔克,以表彰他们“发现端粒和端粒酶如何保护染色”,他们将平均分享本年度诺贝尔生理学或医学奖奖金。三人之间合作和支持,发现了生命进展中一个奥秘,并在这个过程演绎出科学研究中最美妙一曲...

    健康行业资讯;专题;诺贝尔医学奖
  • Nature:单细胞测序技术研究癌变肿瘤

    ...瘤是混合性,总是有某种无序进化在发生,这体现在染色重排,以及一些单肿瘤细胞中DNA单个碱基突变等。而我们研究结果表明,尽管到目前为之,还只分析了几种有限样品,但是主要克隆扩增事件相对而言是...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 2009年诺贝尔生理学或医学奖揭晓 三位美国科学家因在端粒和端粒酶如何保护染色体方面的发现获奖

    ...医学奖揭晓,三位美国科学家因在端粒和端粒酶如何保护染色体方面发现而获奖。这三位科学家分别为美国加州大学旧金山分校伊丽莎白·海伦·布莱克本(ElizabethH.Blackburn)、美国约翰•霍普金斯大学医学院卡罗尔·格...

    新旧闻历史事件
  • 《时代周刊》封面文章:决定命运的新学科

    ...给下一代知识。基因表达(geneexpression)模式,是受到在染色体外部上方表观基因组(epigenome)细胞材料控制。正是这些外成性标记(epigenetic‘marks‘)让基因出现变化。通过这些标记,像饮食、压力和出生前养育等等环境因素...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 基因技术将促进医学研究模式改变

    ...定了人类遗传变异特性。破译人类基因信息以及相应染色体位置,将成为医学和生物制药产业知识和技术创新源泉。作者:

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 治疗先天性长QT综合征的新途径

    ...改变而起作用。  LQTS分子损伤  至少可能有6个染色位点(染色体3、4、7、11、21、和尚属未知第6位点),与LQTS有关。其中4个位点已被确定为变异基因。LQT1在11位点染色体(最常见形式)是由KvLQT1变异致病...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理生理学
  • 复旦大学科研人员:西藏两万年前就有居民了

    ...有明显证据显示西藏地区人群是何时迁入。目前Y染色体也在做“普查”,但是由于Y染色体是父系,在过去,由于居民不断更替,或者在群体征服情况下,Y染色体很可能会被一遍又一遍地“洗牌”,而通过母系遗传...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 瑞典老年医学与老年痴呆研究现状

    ...1倍。70年代通过对1个老年痴呆家系基因研究,发现21号染色体上有遗传基因突变(他们称为瑞典突变)与痴呆发病有关。此后人们开始在有家族史患者中分离这种异常基因进行研究,经过追踪200余个家族性痴呆家系,在7个家族中...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;老年病学
  • 北大谢晓亮教授:单分子技术透视生命之谜

    ...人体细胞与豌豆一样,正常情况下都是双倍体,有46条染色体,其中23条来自父亲,23条来自母亲。染色体存在于细胞核内,是46条不同DNA分子。它们有60亿对碱基,携带2万个基因。(编者注:人类基因组由30亿对碱基构成,...

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  • 癌前病变与肿瘤细胞快速染色图谱(精装)

    ...著和专论50余篇,尤其中药遗传毒理学、新疆地区新生儿染色体突变、孕妇和新生儿碘缺乏病等方而后研究论文,受到国内外学术界广泛关注。曾获军队、自治区科技进步二等奖1项,三等奖11项,自治区发明银奖2项,自治区优...

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