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  • 山东发现世界首报人类染色体异常核型

    ...晶)山东大学齐鲁儿童医院近日发现了一例世界首报人类染色异常核型。这一发现填补了世界医学遗传学研究领域该项染色体核型的空白,丰富了人类染色异常核型项目数据库,对遗传学的临床研究、生殖医学研究具有重要...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 第三节 染色体畸变综合征

    第三节 染色体畸变综合征  染色体病(chromosomaldisease)或染色体畸变综合征(chromosomeaberrationsyndrome)是一大类严重的遗传病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0....

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 228例原发不孕不育症患者细胞遗传学分析

    【摘要】目的探讨染色体核型异常与不孕不育的关系。方法对228例原发不孕不育患者进行细胞遗传学检查。结果发现异常核型43例,异常核型检出率为18.86%。其中男性不育患者检出率13.16%,女性不孕患者检出率为5.7%。结论对原发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期
  • 韶关发现世界首报人类染色体异常核型

    ...妇幼保健院生殖遗传中心实验室发现了一例世界首报人类染色异常核型。这也是该院继2000年10月发现一例之后,再次发现一例世界首报人类染色异常核型,填补了世界医学遗传学研究领域该项染色体核型的空白,丰富了人类...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 我“体外受精胚胎遗传学诊断”达世界先进水平

    ...,可淘汰遗传学非正常胚胎;但该技术只能检测少数几条染色体是否异常。胚胎植入前遗传学筛查(PGS),则是一种基于全部染色体水平进行的遗传学全新孕前诊断技术。PGS可克服了PGD的局限性,筛除全部染色异常,确保植入...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中国首例“芯片试管婴儿”在郑州诞生

    ...大学第一附属医院生殖医学中心。经检查,男方属于罕见染色异常,得到致死异常胚胎的概率高达16/18,得到正常胚胎的概率只有1/18。生殖医学中心应用SNP芯片技术对该夫妇进行胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿,以生育与该夫...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 染色体异常可致孩子智力低下吗?

    ...上表现落后和缺陷。引起智能低下的病因复杂,其中由于染色异常所引起的智能低下约占15%~20%。  染色体是遗传物质DNA载体,染色异常可涉及许多基因变化,无论染色数目异常还是结构异常,均可不同程度地影响遗传...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;小儿智力发育300问
  • 染色体畸变综合征

    ...音:rǎnsètǐjībiànzōnghézhēng英文:chromosomeaberrationsyndrome染色体病(chromosomaldisease)或染色体畸变综合征(chromosomeaberrationsyndrome)是一大类严重的遗传病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。...

    词条疾病
  • 胸、腹腔积液细胞染色体分析对恶性肿瘤的诊断

    ...假阴性和(或)假阳性的结果而延误诊断。有报道癌细胞染色体的改变是十分明显的,胸液恶性细胞染色体检查为超二倍体及多倍体,而良性细胞无异常。为协助临床诊断,我室对恶性及良性胸腹腔积液细胞的染色体进行了对比...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第3期
  • 染色体核型检查的适应症

    染色体核型检查的适应症人类的每个细胞有46条染色体,其中44条男女是一样的,叫常染色体,另两条染色体男女不同,携带着决定个体是什么性别的信息,故称为性染色体。在成熟的精子和卵子中,染色体的数目只有23条,其中...

    健康健康生活;育儿宝典;不孕不育;不孕症诊断;特殊检查

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