...多西他赛联合用于一线化疗后、组织学诊断为腺癌的局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞癌成人患者的治疗。除BI1482694外，勃林格殷格翰还有很多肺癌治疗药物目前处于不同开发阶段，一直致力于晚期肺癌的治疗。旨在于201...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...中备受业界关注的重磅Opdivo+Yervoy免疫组合疗法一线治疗晚期黑色素瘤的补充新药申请（sBLA）获FDA受理并授予优先审查资格。FDA已指定该组合sBLA处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2015年9月30日。根据之前公布的一项II期临床数...
医药产业药品天地；药界风云；新药...形放疗联合多西他赛和顺铂同步化疗治疗不可手术的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果和毒副反应。方法将52例局部晚期NSCLC病人随机分为2组，各26例。单放组采用三维适形放疗，每日单次剂量DT2Gy,总剂量DT60～64Gy。化放组给...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2010年第25卷第1期白龙灵沙汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察(pdf)【摘要】目的探讨中医药白龙灵沙汤治疗晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法观察晚期非小细胞肺癌60例，中药配合化疗32例，单纯化疗28例，治疗3个疗程后进行疗效分析...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第17期...员最新临床试验发现，对于一种具有特定基因变异特征的晚期非小细胞肺癌患者，肺癌药物易瑞沙（通用名吉非替尼）比标准的肺癌化疗药物更加有效，可使患者生存期延长一倍。肺癌有两种主要类型：小细胞肺癌和非小细胞肺...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...试验。该IIb期试验纳入常见EGFR突变（del19或L858R）的319例晚期非小细胞肺癌患者。试验的联合主要终点是独立中心评估的PFS、至治疗失败时间和总生存期（OS）；次要终点包括客观反应率（ORR）、疾病控制率、肿瘤缩小、患者报...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...肺癌患者尤其是非小细胞肺癌患者，确诊时就已约有85%为晚期或局部晚期。大多数晚期肺癌患者没有手术根治性治疗机会，化放疗临床效果也不理想，从而导致死亡率居高不下。在肺癌患者中，EGFR突变阳性非小细胞肺癌约占三...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...剂量组和160mg剂量组）表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示，客观缓解率（ORR，一项衡量肿瘤收缩程度的评价指标）为77%（95%置信区间（CI）：64%至87%），无进展生...
医药产业药品天地；药界风云；新药...7个医学中心联合启动了IPASS研究，比较了临床上经选择的晚期非小细胞肺癌一线使用传统化疗和一线使用靶向药物吉非替尼的治疗效果。当时IPASS研究发表在8月份的《新英格兰医学杂志》上。该研究结果首次证实，在对经过临床...
医药产业行业资讯；业界动态...国食品和药物管理局（FDA）批准ABRAXANE联合卡铂作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌、不适合手术或放射治疗患者的一线治疗方案。该综合性全球生物制药公司表示，ABRAXANE的新药申请获批是根据CA-031III期多中心、随机、开放标...
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