显性基因和隐性

根据奥地利遗传学家孟德尔的遗传“显性定律”，科学家证实，生物的颜色、大小等某种相对性状受一对特定的等位基因控制，这些基因之间存在显性和隐性的关系。日本专家通过最新研究，揭示了植物显性遗传的性状通常是优...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

大疱性表皮松解症

...亦可延至青春期；（2）为一组遗传性疾病，有常染色体显性和隐性遗传两种方式；（3）轻微外伤的基础上发生大疱，各型疱壁厚薄不一，受累范围不定，愈后有疤或无疤；（4）可累及粘膜；（5）各型预后差异很大；（6）分类...

词条疾病；皮肤性病科

...病总的发病率为3.5%，其病种约有6千多种，可分为单基因显性遗传病，单基因隐性遗传病和单基因性联锁遗传病三大类。每种单基因遗传病的发病率都比较低，一般在千分之一到万分之一，甚至几十万分之一，由多基因遗传达室...

健康健康生活；两性手册；孕与育；优生优育

腓骨肌萎缩症

...为单基因遗传病，散发病例约占20%。遗传方式以常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性神经性肌萎缩

...为单基因遗传病，散发病例约占20%。遗传方式以常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Charcot-Marie-Tooth病

...为单基因遗传病，散发病例约占20%。遗传方式以常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性运动感觉神经病

...为单基因遗传病，散发病例约占20%。遗传方式以常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

一个果蝇基因的重要启示

...在6月13日在线版PLoSONE上的发表了一篇题为“果蝇lamin突变显性特征和人类核纤层蛋白综合征（laminopathies）的比较”文章。Lamins是中间纤丝蛋白，它们构成了核膜下的基质。哺乳动物有两种类型的lamin蛋白：A型lamins在处于分化中...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

性连锁遗传病

...病，而女性可有1/2的概率患病及1/2概率为携带者。X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因的概率高之故，但病情较男性轻。男性患者病情...

词条疾病；遗传；遗传病

神经系统遗传病

...传病，其遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传,隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等；②多基因遗传；③线粒体病，由线粒体DNA突变所致；④染色体病，如染色体数目或结构异常。神经系统遗传病通常具有...

词条疾病；神经内科