...应以穿刺方式取得。A.1.2血液标本：所有疑似病例，都应无菌操作采集血液标本5mL，用于显微镜检查、培养、抗原和核酸检测，并留取血清做抗体检测。应在恢复期再次采集血液标本5mL，留取血清做抗体检测。A.1.3皮肤病灶标本...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；炭疽；传染病...虹吸等血液成分分离程序，制备成单种或几种血液成分15无菌操作区AsepticArea供血液在开放条件下进行制备16血液辐照区BloodIrradiation对血液进行规定剂量的辐照17血液检测TestingofDonorBlood缓冲区BufferArea供进入实验室的人员更换防护...
词条词条；法规文件；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；献血...以上食品药品监督管理部门出具的洁净度检测报告，符合无菌医疗器具生产管理规范（YY0033-2000）的GMP人体细胞生产洁净室。2.GMP人体细胞生产洁净室。（1）整体环境不低于洁净度10000级，细胞培养与组织构建区应达到洁净度100...
词条医疗技术管理规范；公文...）。被采集人员先用生理盐水漱口，采样人员将拭子放入无菌生理盐水中湿润（禁止将拭子放入病毒保存液中，避免抗生素引起过敏），被采集人员头部微仰，嘴张大，并发“啊”音，露出两侧咽扁桃体，将拭子越过舌根，在被...
词条新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；法规文件；技术指南...时应尽量调低吸氧浓度，当吸氧浓度在5L/min~10L/min时应使无菌巾下的氧气自由流动，以免蓄积，能够暂停吸氧的在操作前应暂停吸氧。5.3.5手术部不使用时，应关闭电源和供氧设施。5.3.6手术部应与医疗机构的其他场所采取有效的...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理...《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录Ⅻ附录ⅫA无菌检查法：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品...
词条2010年版药典附录...的生长有抑制作用。如果宫颈口外面的分泌物较多，先用无菌棉拭清除过多的分泌物。将女用取材拭子插入宫颈管内1cm～2cm，稍用力转动，保留5s～10s后取出。A.1.3.3直肠拭子：将取材拭子插入肛管内2cm～3cm，接触直肠侧壁10s，避...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；皮肤性病科；性传播疾病；诊断标准...冰箱、水浴箱、II级或II级以上生物安全柜等。5.1.5耗材：无菌带滤芯tip头、吸管、离心管、冻存管、试管、多孔细胞培养板、单道移液器、多道移液器等。5.1.6载体：可选用布片、玻璃片、不锈钢片等。5.2细胞准备：实验所用Vero...
词条词条；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；消毒灭菌...的并配合。（二）工作规范要点。1.遵循查对制度，符合无菌技术、标准预防原则。2.告知患者/家属留置尿管的目的、注意事项，取得患者的配合。3.评估患者的年龄、性别、病情、合作程度、膀胱充盈度、局部皮肤等。根据评...
词条...制、分装与贴签、包装分开；内服制剂与外用制剂分开；无菌制剂与其它制剂分开。第十五条各种制剂应根据剂型的需要，工序合理衔接，设置不同的操作间，按工序划分操作岗位。第十六条制剂室应具有与所配制剂相适应的物...
词条法规文件