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  • 2015年广西壮族自治区关于医疗卫生机构药品集中采购资质审核有关事宜的通知

    ...ldquo;重组人胰岛素注射液的药品。除特别说明外,注射无菌粉末包含普通粉针剂、冻干粉针剂和溶媒结晶粉针剂;片剂仅包括素片、糖衣片、薄膜衣片;胶囊剂仅指硬胶囊,糖浆剂仅指糖浆剂。二、资质审核范围本次只审核招...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2013年山东省关于降低部分药品挂网价格的通知(2013.2.16)

    ...挂网价格申报企业生产厂家调整后挂网价中/长链脂肪乳注射液(C8-24)注射液100ml:10g(大豆油):10g(中链甘油三酸酯):1.2g(卵磷脂):2.5g(甘油)1瓶/瓶玻璃瓶23.39重庆药友制药有限责任公司重庆药友制药有限责任公司41.91中...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 大同将建全球最大抗生素生产基地已占30%份额

    ...此落户,目前这里生产的克拉维酸钾、土霉素、银杏达莫注射液等在我国市场份额中已占据前五位。(刘翔霄梁赛玉)作者:

    医药产业医药经济;要闻
  • 以技术提升产品以制度保证质量

    ...始,神威药业开始走上中药现代化道路,并着重发展中药注射液和软胶囊,志在克服传统中药剂型落后、味苦难服、起效慢、质量不可控等缺点。中药注射液代表中药现代化的一个发展方向,也是各类中成药产品中科技含量最高...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 国家药监局紧急叫停六种注射液

    ...日发出《关于对吉林诺氏制药有限公司生产的“人参多糖注射液”等产品采取控制措施的通知》,要求立即停止使用和销售吉林诺氏制药有限公司生产的“人参多糖注射液”、“丹参酮ⅡA磺酸钠注射液”、“肿节风注射液”、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 新GMP大限前扎堆申请影响企业认证计划完成

    ...GMP期限的通知》(国食药监安〔2012〕106号)要求,眼内注射液,眼内插入剂,供手术、伤口、角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求,其他眼用制剂应在2015年12月31日前达到新修订药...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 97.3%不合格甲硝唑注射液已被控制

    ...监督管理局了解到,扬州中宝制药有限公司生产的甲硝唑注射液(批号为06030201,规格为100ml:0.5g)被通报无菌检查不合格以来,目前有97.3%未使用的注射液已被控制住,且尚未接到使用这一注射液的严重不良反应报告。江...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 齐鲁制药盐酸昂丹司琼注射液获批在美上市

    ...产品的审评是目前全球公认最为严格的药品审评,其中对无菌注射剂产品生产企业的质量管控、硬件设施、人员配备、生产规范等要求更为严格。中国当前对美出口的药品多以原料药为主,制剂出口也多是普通固体制剂。早在199...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准Synagis注射液上市

    ...国FDA已经批准该公司帕利珠单抗(palivizumab,Synagis)新型注射液上市。Synagis是一种人源化的单克隆抗体,于1998年获FDA批准用于防止呼吸道合胞病毒(RSV)感染高危婴幼儿因RSV而引起的严重下呼吸道疾病。Synagis是首个获准用于防...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年吉林省药品GMP证书有效期延续信息(第一期)

    ...重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液(CHO细胞)RecombinantHumanGranulocyte/MacrophageColony-stimulatingFactorforInjection,RecombinantHumanGranulocyteColony-stimulatingFactorInjection,RecombinantHumanErythropoietinInjec...

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