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  • 具有中枢表现的妊娠高血压综合征47例临床分析

    【摘要】目的分析具有中枢表现的妊娠高血压综合征的临床特点。探讨妊娠期卒中与子痫和先兆子痫的关系。方法我们回顾分析我院自1992年来收治合并中枢神经异常表现的妊高征患者的病史资料47例,按照1983年制订的妊高征...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第18期;论著
  • 急性心肌梗死的临床特点

    ...过缓;老年人突发心力衰竭,严重心律失常、昏厥或原有高血压而血压突然下降;心电图示S丁段短暂上升或降低,T波倒置或高耸,或出现心律失常。临床症状:(1)胸痛:大多数病人疼痛剧烈甚至难以忍受,有濒死感,持续...

    健康求医问药;疾病专题;心血管专题;冠心病;心肌梗塞
  • 中药制剂配合针拨术治疗颈椎病性高血压的疗效分析

    【关键词】中药制剂;针拨术;颈椎病;高血压颈椎病引起血压增高较常见,其主要表现是颈椎病加上血压升高的表现,如头痛、头晕、颈肩背疼痛、上肢力、手指麻木。病程多在1年以上,有的病人并不以血压升高而就诊,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2008年第17卷第1期
  • 囊性肾病

    ...才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。疾病描述囊肾病(cystickidneydisease)是指在肾组织中出现单个或多个内含液体的囊肿肾脏疾病。近年诊断手段有了很大进步,过去认为很少见的囊肾病,现在...

    词条疾病;肾脏内科
  • 高血压病有哪些常见临床表现?

    高血压病根据起病缓急和病情进展情况,临床上分缓进型高血压病和急进型恶高血压病两种。缓进型高血压病比较多见,约占95%,起病隐匿,病情发展缓慢,病程长达10~20年以上,早期常任何症状,偶尔查体时发现血压升...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;高血压防治200问
  • 多囊肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐遗传,父母双方均有该病的基因...

    词条疾病
  • 多囊病

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐遗传,父母双方均有该病的基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐遗传,父母双方均有该病的基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Perlmann综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐遗传,父母双方均有该病的基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐遗传,父母双方均有该病的基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形

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