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  • 健全法规体系强化源头监管——《吉林省药品监督管理条例》出台前后

    ...年内对该申请人的药物或者药品申请不予核查、审核或者检验。2.未经批准药物禁止用于人体的制度。具体体现在《条例》第四十三条,即任何单位和个人不得以任何方式将未经批准的药物用于人体。二、药品生产方面的创。1...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 卫生部电子文件管理试点项目启动

    ...要及时总结试点成果,归纳电子文件管理规律,在试点中检验和完善机制、标准、技术。任守信在会上指出,卫生部高度重视电子文件管理试点工作。农合电子文件关系8亿多农民切身利益,卫生部立足于国家农合业...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 立足自主创新打造种业航母

    ...化育种测试体系的种业企业之一。目前已建立了省级种子检验中心、分子标记育种实验室,在安徽、海南、四川等地建和完善了育种试验站、生态测试站,建立了针对品种适应性研究的生态测试网络,初步形成了商业化育种的...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 上海医药临床研究中心功能建设取得阶段性成果

    ...常规检测项目的服务,并依托质谱分析技术平台,开展检验检测项目的研发。五是建设数据管理和统计中心。自主开发国内首个符合国际GCP规范,拥有自主知识产权、基于网络服务的临床研究数据管理系统,2010年初正式推出...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 关于取消、停征和免征一批行政事业性收费的通知

    ...征和免征一批行政事业性收费政策。其中包括,质量监督检验检疫部门负责的工业产品许可证审查费和出口商品检验检疫费。食品药品监督管理部门负责的中药品种保护费等六项费用。关于取消、停征和免征一批行政事业性收费...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • RBRVS评估系统在绩效考核中的应用

    ...诊疗项目确定的相对价值计奖比率也高。医师参考检查、检验结果进行诊断,该院称为“判读”。但这些项目均由医技科室完成,因而判读费的相对价值比率比执行费低很多。医生奖金以医疗组(门诊各科)为核算单位,核算公...

    医药产业医药经济;管理
  • 中药饮片GMP几多困惑惹人愁

    ...对上市品种持续稳定性考察,要在有效期内每年按照全项检验内容对每个品种检验一次,几百个品种做持续稳定性考察,这对饮片企业来说是一个非常巨大的工作量,很难完成。生产品种和批号过多,也让质量回顾分析陷入艰难...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 华创会生物医药论坛三年组织协调签约引资30亿

    ...地265亩,投资4.9个亿,建设国家局湖北医疗器械质量监督检验中心、食品药品湖北生物制品检定所、监督检验研究院、口岸药检所等技术支持单位和行政服务配套机构,为生物创园形提供技术和监督服务,实现企业检验、...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 新版《中国药典》七月一日起生效

    ...行。2005年7月1日前生产的药品,仍按原标准进行检验。对于检测项目多于药典规定的或检测指标高于药典要求的,应当按原批准的标准执行。二、《中国药典》20$A3埃澳臧婕捌湓霾贡竞汀吨泄镏破饭娉獭罚玻埃埃...

    医药产业医药经济;要闻
  • 中心实验室助力CRO国际化跨国CRO集体发力

    ...科技发展有限公司联合中国医学科学院、北京协和医学院检验医学研发中心、中关村生命科学园等有关单位在京召开“中国CRO迈向国际市场之路”研讨会,并响亮打出“与CRO公司联合,拿国际订单”的口号。来自国内外CRO公司以...

    医药产业医药经济;要闻

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