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  • 柳叶刀

    ...采用人类基因组织同意的基因名称。新基因序列应在公共数据库登录(GenBank,EMBL或DDBJ),并需提供登录号。基因芯片文章的作者在投稿时须附MIAME(MinimumInformationAboutaMicroarrayExperiment,微阵列实验基本信息系统)指南要求的信...

    词条期刊
  • 国家职业病防治规划(2021-2025年)

    ...救治康复网络,建立健全职业健康检查和职业病诊断基础数据库,规范职业病诊断医师管理,建立职业病救治专家队伍,加大临床诊疗康复技术和药物研发力度。持续实施尘肺病等重点职业病工伤保险扩面专项行动,将尘肺病等...

    词条法规文件;职业病
  • 核事故医学应急管理规定

    ...责有关信息的收集、整理、分析、储存和交流,建立相关数据库;(五)参与放射事故受照人员的医学处理和长期医学观察,指导抗放射性药物的贮存与使用;(六)参加制定核事故时保护公众的剂量干预水平和导出干预水平导...

    词条法规文件
  • 核设施放射卫生防护管理规定

    ...射卫生监测和放射工作人员的医学监护并建立相应的档案数据库。第七条核设施所在地的省级卫生行政部门对辖区内核设施的放射卫生防护实施监督,其主要职责是:(一)参与核设施选址、建造、运行和退役阶段放射卫生防护...

    词条法规文件
  • PCR实验技术

    ...本的新功能,为邻近6至7个碱基组成的亚单位在一个指定数据库文件中的出现频率。该频率高则可增加错误引发的可能性。因为分析要涉及多个指标,起动窗口的cascade排列方式不太方便,可从windows菜单改为tili方式。如果觉得太...

    词条手术
  • 药品经营质量管理规范

    ...有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。第五十九条各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。第六十条计算机系...

    词条部门规章
  • WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证

    ...面验证。实验室使用中的检测系统,对样品类型、试剂、数据库、分析软件和硬件等进行升级后,在原有检测病原谱基础上增加新的病原体扩大检测范围后,应进行部分验证(表5)。表5微生物鉴定系统和药敏检测系统性能验证...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 胃管产品注册技术审查指导原则

    ...的不良事件历史记录主要从山东省药品不良反应监测中心数据库中查找。四、其他产品:2002年版《医疗器械分类目录》6866医用高分子材料及制品中的其他肠胃插管产品可参照本指导原则。五、指导原则编写人员:本指导原则的...

    词条法规文件
  • “十四五”中医药发展规划

    ...推动出台中医药传统知识保护条例,建立中医药传统知识数据库、保护名录和保护制度。2.加强重点领域攻关。在科技创新2030—重大项目、重点研发计划等国家科技计划中加大对中医药科技创新的支持力度。深化中医原创理论...

    词条词条;法规文件;中医药;十四五
  • 多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...事件历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件数据库中查找,也征询了相关领域的临床专家,尚未发现不良事件。由于科学技术和临床需求的不断发展和变化,多参数患者监护设备的参数组成也在不断的变化,本指导...

    词条法规文件

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