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  • 吡斯的明

    ...,甚至可引起肺不张、胃痉挛性疼痛、脉搏减慢等,由于毒蕈样作用,可导致上肢、颈、肩、舌等处肌肉出现麻痹状态,言语不清、行动不便、步态不稳、神志不清、抽搐或阵挛等。溴吡斯的明中毒量时出现胆能危象,临床表...

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  • 溴吡啶斯的明

    ...,甚至可引起肺不张、胃痉挛性疼痛、脉搏减慢等,由于毒蕈样作用,可导致上肢、颈、肩、舌等处肌肉出现麻痹状态,言语不清、行动不便、步态不稳、神志不清、抽搐或阵挛等。溴吡斯的明中毒量时出现胆能危象,临床表...

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  • 溴化吡啶斯的明

    ...,甚至可引起肺不张、胃痉挛性疼痛、脉搏减慢等,由于毒蕈样作用,可导致上肢、颈、肩、舌等处肌肉出现麻痹状态,言语不清、行动不便、步态不稳、神志不清、抽搐或阵挛等。溴吡斯的明中毒量时出现胆能危象,临床表...

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  • 百忧解

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而毒蕈和镇静作用较三环类抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;抗精神失常药;西药中毒
  • 百优解

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而毒蕈和镇静作用较三环类抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

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  • 百优解20

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而毒蕈和镇静作用较三环类抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

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  • 氟烷苯胺丙醚

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而毒蕈和镇静作用较三环类抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

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  • 氟苯氧苯胺

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而毒蕈和镇静作用较三环类抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

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  • 氟西汀

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而毒蕈和镇静作用较三环类抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 抗感敏

    ...含非尼拉敏10mg。非尼拉敏的药理作用:具有组胺、毒蕈作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为6...

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