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  • 释放辅料潜力

    ...种辅料选择。美国GTC生物治疗公司开发的ATryn(重组人凝血酶)是一种分泌进转基因山羊奶中的凝结蛋白质,最初它在2006年2月份被EMEA拒绝上市销售。但是,2006年8月,EMEA在作出进一步评审之后更改了它的决定,批准了该药...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2014年FDA批准新药抗肿瘤领域有9只药物获批

    ...(PAR-1)拮剂,可以抑制血凝凝块的形成。PAR-1是一种可被凝血酶激活的受体,而凝血酶是一种有效的血小板激活剂。沃拉帕沙能够抑制血小板上PAR-1受体,从而抑制凝血酶诱导的血小板聚集。★vedolizumab适应症:中重度克罗恩病...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年FDA批准的35个新药

    ...年Caprelsa的销售额有可能达到1.12亿美元。药名:Corifact(人凝血因子XIII浓缩物)适应症:先天性因子XIII缺乏症的预防性治疗公司:杰特贝林(CSLBehring)获批日期:2月17日类型:生物药简介:去年年初,FDA批准杰特贝林的Corifact用于一...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国专家将与中国共同开发新型血管药物支架

    ...都将成为现实。他解释说,血管支架药物涂层的作用是凝血,由于亲水性多聚物与血管壁生理相容,从而可大幅减少血管壁对支架产生的炎症反应;支架核心的亲脂分子能兼容药物,可在六个月或更长时间内均匀释放药物。对...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 全球制剂产品研发迎来新机遇

    ...伐他汀于在美国的专利权到期,赛诺菲-安万特公司的凝血药氯吡格雷的专利权遭到质疑。2006年,辉瑞公司的舍曲林、百时美-施贵宝公司的普伐他汀、葛兰素-史克公司的昂丹司琼和氟替卡松丙酸酯、勃林格殷格翰公司的美洛...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 生物制药领域新技术能使牛奶变母乳

    ...乳腺生物反应器生产的基因工程蛋白药物———重组人凝血酶III,获得欧洲医药评价署正式批准上市,成为引发生物制药业乃至生物技术的一场革命。目前,国际上主要的动物生物反应器包括山羊、奶牛、猪、兔、小鼠、家蚕...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 释放辅料潜力生产商仍然看到创新的机会

    ...种辅料选择。美国GTC生物治疗公司开发的ATryn(重组人凝血酶)是一种分泌进转基因山羊奶中的凝结蛋白质,最初它在2006年2月份被EMEA拒绝上市销售。但是,2006年8月,EMEA在作出进一步评审之后更改了它的决定,批准了该药...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 并购依赖症不是病,数据告诉你重磅炸弹多是并购来的

    ...有所值。百时美施贵宝2020年销售额第二的药物,新型凝血药物Xa因子抑制剂艾乐妥(阿哌沙班、Eliquis)同样来自于公司外部。该药物是从杜邦制药公司获得。但是,全球前20强制药公司中也有许多公司没有采取这一战略。如,吉...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 未来心血管药物前景广阔新靶点新药物层出不穷

    ...察到血压升高,同类的试验正在进行中。血小板药物:凝血Xa因子抑制剂受关注目前血小板药物的研究主要集中在两方面,一是血小板的强度,即从血小板治疗充分性方面考虑,有研究认为,目前的血小板治疗仍然存...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 分析国内外五大抗体药物品种市场销售和优势

    ...吡格雷(波立维,Plavix)是赛诺菲-安万特公司研制的凝血药,并由该公司负责其在美国以外市场的销售,而百时美施贵宝则负责该药在美国市场的销售。2007年,美国以外的市场增长了19%,销售额达到35亿美元。随着专利诉讼...

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