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  • 药品技术转让注册管理规定

    ...让。新药技术转让,系指《新药证书》持有者,按照已经批准的生产工艺和质量标准,将生产技术转让给其它药品生产企业,由受让药品生产企业申请药品批准文号的注册过程。生产技术转让,系指一家持有药品批准文号的药品...

    词条法规文件
  • 新药技术转让注册管理规定

    ...让。新药技术转让,系指《新药证书》持有者,按照已经批准的生产工艺和质量标准,将生产技术转让给其它药品生产企业,由受让药品生产企业申请药品批准文号的注册过程。生产技术转让,系指一家持有药品批准文号的药品...

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  • 加强中药饮片质量管理之我见

    ...却不容乐观。笔者仅从中药饮片的质量标准、中药饮片的批准文号、中药饮片的GMP生产三方面进行分析研究,与广大同仁作以探讨。1中药饮片的质量标准《药品管理法》第10条第2款规定:“中药饮片必须按照国家药品标准炮制...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 专家提醒看批准文号可辩肿瘤药

    批准文号辩肿瘤药据了解,1996年以后药品一律提升到国家卫生部,批准文号为“卫药准字”;1998年后国家实行医药分家,药品归国家药品监督管理局的审批,批准文号为“国药准字”,这种批准文号都属于新药。目前,我国...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家药监:征求保健食品批准文号注销程序意见

    ...者按:2011年10月21日消息,国家药监局拟定了《保健食品批准文号注销程序》现公开征求意见,截止日期为2011年10月27日。关于征求保健食品批准文号注销程序意见的函各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 2010年江苏省转发关于核对基本药物批准文号数据库信息的通知

    ...现将国家食品药品监督管理局办公室《关于核对基本药物批准文号数据库信息的通知》(食药监办注函﹝2010)444号)转发给你们,请按照通知要求认真进行核对有关信息(见附件),如有修改或增补(主要是增补)意见,请于20...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 全国药品批准文号清查验收现场工作会在长沙召开

    2007年11月29日至12月1日,全国药品批准文号清查验收现场工作会在湖南省长沙市召开。国家食品药品监督管理局药品注册司负责人和各省市区食品药品监督管理局药品注册处负责人等共60人参加会议。会议主要内容有:国家食品...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 周超凡委员:中药材中药饮片施行批准文号管理

    ...在接受记者采访时提出:“中药材和中药饮片应尽快施行批准文号管理制度,切实加强监督管理,以促进中药产业健康有序发展。”周超凡委员介绍,《药品管理法》虽然确立了中药材和中药饮片的法律地位,但由于一直没有自...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 安利纽崔莱两款产品批准文号过期仍在售卖

    ...品品牌纽崔莱却被曝光,旗下两款纽崔莱产品的保健食品批准文号已经过期但仍在售卖,同时两款专门针对儿童的保健食品涉嫌无保健食品许可证号,却宣称其有保健功能。对此,安利中国昨回应称传言不实,并表示目前这些产...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 国家药监局9月将开展药品批文普查

    ...日,国家食品药品监督管理局发出《关于在全国开展药品批准文号普查工作的公告》。从2006年9月1日至2006年9月30日,国家食品药品监督管理局在全国范围内开展药品批准文号普查工作。本次普查工作由各省(区、市)食品药品监...

    医药产业医药经济;要闻

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