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  • 医疗器械不良事件监测工作指南(试行)

    ...”情况,医疗器械生产企业应安排人员到事件发生现场患者情况(原患疾病、相关体征及各种检查数据、治疗情况、不良事件后果、出现不良事件时间及地点、救治措施、转归情况等)、医疗器械使用情况(目、使用依据...

    词条法规文件;工作指南

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