...细胞内葡萄糖醛酰转移酶部分缺乏，致胆红素结合障碍，引起非结合胆红素增高。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...细胞内葡萄糖醛酰转移酶部分缺乏，致胆红素结合障碍，引起非结合胆红素增高。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...细胞内葡萄糖醛酰转移酶部分缺乏，致胆红素结合障碍，引起非结合胆红素增高。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...细胞内葡萄糖醛酰转移酶部分缺乏，致胆红素结合障碍，引起非结合胆红素增高。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...细胞内葡萄糖醛酰转移酶部分缺乏，致胆红素结合障碍，引起非结合胆红素增高。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...。4．血清氨基转移酶可轻度增高。5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕及行为异常等中枢神经系统症状。【禁忌症】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。【注意事项】1．青霉素类药...
药品说明书药品说明书；抗感染药...）的乙酰化率均较低，且在尿中的溶解度较大，因而不易引起结晶尿和血尿。【适应症】本品适用于敏感菌所致的尿路感染、肠道感染和皮肤软组织感染。【用法用量】成人口服：首剂1g，以后一次0.5g，一日1次；2个月以上小儿...
药品说明书药品说明书；抗感染药...mbin,MenadioneSodioneBisulfite【适应症】主要用于缺乏维生素Ｋ引起的出血性疾病。1.止血：用于阻塞性黄疸、胆娄、慢性腹泻、广泛肠切除所致肠吸收功能不良病人，早产儿、新生儿低凝血酶原血症，香豆素类或水杨酸类过量以及其...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...mbin,MenadioneSodioneBisulfite【适应症】主要用于缺乏维生素Ｋ引起的出血性疾病。1.止血：用于阻塞性黄疸、胆娄、慢性腹泻、广泛肠切除所致肠吸收功能不良病人，早产儿、新生儿低凝血酶原血症，香豆素类或水杨酸类过量以及其...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...mbin,MenadioneSodioneBisulfite【适应症】主要用于缺乏维生素Ｋ引起的出血性疾病。1.止血：用于阻塞性黄疸、胆娄、慢性腹泻、广泛肠切除所致肠吸收功能不良病人，早产儿、新生儿低凝血酶原血症，香豆素类或水杨酸类过量以及其...
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