...液的制备：取加灭菌生理盐水制成每1ml中含20mg的溶液。检查法取体重250～350g的健康豚鼠6只，连续3次，间日腹腔注射致敏液0.5ml，2周后，再自股（耳）静脉注射仪试品溶液1ml，注射后15分钟内，观察动物均不得出现过敏反应、如...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...溶散时限：取本品6丸，用直径为2.0mm的筛网，照崩解时限检查法（2010年版药典一部附录ⅫA）片剂肠溶衣片项下的方法不加挡板进行检查，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，外层药物应脱落溶散，如有药物粘附在内层丸上，...
词条中成药；消化系统药物；消化系统中成药；药物...的制备取本品加氯化钠注射液制成每1ml中含20mg的溶液。检查法取体重250～350g的健康豚鼠6只，连续3次隔日腹腔注射致敏液0.5ml，2周后，再自股(耳)静脉注射供试品溶液1ml，注射后15分钟内均不得出现过敏性反应。如有竖毛，呼吸...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...角膜炎和其它眼病所引起的上皮糜烂症。裂隙灯后部反射检查法可见前者边缘部上皮内浸润（+），后者为（-）。治愈后多数遗留斑翳。若继续向深部发展，可演变成深部溃疡；上皮愈合，病情迁延可发展成盘状角膜炎；治疗不...
参考资料求医问药；疾病手册；眼科...物的检测，扩大测定品种的数量和项目；部分品种的无菌检查法经方法学验证后在标准中予以明确规定；部分物质结构尚不明确的品种(如多组分生化药品等)增加了异常毒性、过敏反应等安全性检查项目；严格控制了生物制品生...
医药产业医药经济；中医药行业...酚试液2ml，振摇，即显红色。检查：崩解时限照崩解时限检查法（中国药典1995年版二部附录XA），在20±1℃水中3分钟内应全部崩解。分散均匀度取本品2片，置100ml水中振摇应完全均匀分散并通过2号筛。其他应符合片剂项下有关...
词条...说，《中国药典》2005年版附录中的“中药注射剂安全性检查法应用指导原则”，包括异常毒性、降压物质、过敏反应、溶血与凝聚、热原、细菌内毒素等检查方法。但是纵观现在临床常用的清开灵、血塞通、血栓通、丹参、葛...
医药产业医药经济；中医药行业... 0.30g以下 ±7.5％ 0.30g或0.30g以上 ±5％ 2．检查法取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均重相比较（凡无含量测定片剂，每片重量应与标示片重量比较），超...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...量重量差异限度0.30g以下±7.5％0.30g或0.30g以上±5％ 2．检查法取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均重相比较（凡无含量测定片剂，每片重量应与标示片重量比较），超...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...10年版药典一部附录ⅦG）。有关物质：按注射剂有关物质检查法（2010年版药典一部附录ⅨS）检查，应符合规定。异常毒性：取本品，加灭菌生理盐水制成每1ml含0.1ml药液的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪC）。按腹腔注...
词条中成药；呼吸系统药物；镇咳、祛痰及平喘药；呼吸系统中成药；药物