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  • 托西酸舒他西林颗粒

    ...的方法测定,含氨苄西林不得过3.0%;含舒巴坦不得过2.0%。干燥失重:取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以...

    词条β-内酰胺类抗生素;青霉素类
  • 头孢地尼胶囊

    ...质峰面积和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍(3.5%)。干燥失重:取本品内容物适量,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010...

    词条β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类
  • 盐酸万乃洛韦胶囊

    ...品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致。检查:干燥失重取内容物,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%。溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以水为溶剂,转速为每分钟50转,依法...

    词条
  • 盐酸美他环素胶囊

    ...试品溶液,照盐酸美他环素项下方法测定,应符合规定。干燥失重:取本品内容物,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),...

    词条四环素类抗生素
  • 青霉素V钾胶囊

    ...的方法测定。含青霉素V聚合物以青霉素V计,不得过0.6%。干燥失重:取本品的内容物,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)...

    词条β-内酰胺类抗生素;青霉素类
  • 异福片

    ...标示量的75%,异烟肼限度为标示量的80%,均应符合规定。干燥失重:取本品细粉,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过3.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。含...

    词条抗结核病药
  • 盐酸四环素胶囊

    ...液主峰面积的2倍(8.0%)、0.25倍(1.0%)、0.25倍(1.0%)。干燥失重:取本品的内容物,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法)...

    词条四环素类抗生素
  • 单硫酸卡那霉素

    ...-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)〕-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于760卡那霉素单位。性状:本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密...

    词条
  • 硫酸黏菌素

    ...称)、含量(效价):本品为一种多黏菌素的硫酸盐。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于17000黏菌素单位。性状:本品为白色至微黄色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或...

    词条抗真菌药
  • 盐酸阿比多尔颗粒

    ...,计算每袋的溶出量。限度为标示量的85%,应符合规定。干燥失重:取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。其他:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版...

    词条抗感冒药

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