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  • 中药注射剂安全性再评价基本技术要求

    ...关要求,并采取措施防止细菌污染,对原辅料、中间体微生物负荷进行有效控制。应采用可靠灭菌方法和条件,保证制剂无菌保证水平符合要求(小容量注射剂及粉针剂微生物存活概率不得高于10-3;大容量注射剂微生...

    词条法规文件
  • 中科院藏药研究重点实验室:让藏药走出雪域高原

    ...品标准》(藏药卷)中收载138种药材,成药200种,仅占最常用藏药材14.1%,收载藏药种类数量十分有限。“由于缺乏藏药化学对照品检测控制品种,无法建立起满足基本要求和技术特点量化指标,质量控制指标不合理...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 对药物配制罐和灌装机清洁消毒验证的探讨

    ...面清除可见及不可见残留物,使设备中各种残留物(包括微生物及其代谢产物)总量低至不影响下批产品规定疗效、质量和安全性。本文拟就中药口服液配制罐及灌装机清洁验证过程中清洁规程优化、可接受标准确...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2007年第16卷第2期
  • 生物发酵能否成为饲料企业转型的出路?

    ...酵垫料发酵垫料养殖法(即发酵床生产技术)原理是利用微生物菌种,按一定比例混合秸杆、锯末屑、稻壳粉和粪便(或泥土)进行微生物发酵繁殖形成一个微生态发酵工厂,并以此作为养殖场垫料。再利用动物翻扒习性作为...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 《辅食营养补充品》等食品安全国家标准意见稿

    ...品;黄曲霉毒素B1只限于含谷类、坚果和豆类产品。3.8微生物限量应符合表6规定。表6微生物限量项目采样方案a及限量(若非指定,均以CFU/g或CFU/mL表示)检验方法ncmM菌落总数/(CFU/g)52100010000GB4789.2大肠菌群/(CFU/g)5210100GB...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 行业发展低迷,生物发酵能否成为饲料企业转型的出路?

    ...料  发酵垫料养殖法(即发酵床生产技术)原理是利用微生物菌种,按一定比例混合秸杆、锯末屑、稻壳粉和粪便(或泥土)进行微生物发酵繁殖形成一个微生态发酵工厂,并以此作为养殖场垫料。再利用动物翻扒习性作为...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 《中药注射剂安全性再评价技术要求》征求意见

    ...关要求,并采取措施防止细菌污染,对原辅料、中间体微生物负荷进行有效控制。应采用可靠灭菌方法和条件,保证制剂无菌保证水平符合要求(小容量注射剂及粉针剂微生物存活概率不得高于10-3;大容量注射剂微生...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 血清前白蛋白值在重型肝炎中的动态观察及意义

    ...就单一病例而言均是由高活力向低活力变化。ALT是临床上常用一项反映肝脏功能指标,能敏感反映肝细胞受损,但它广泛存在于肝外组织而缺乏特异性,如发热时、心肌炎时也可表现为ALT升高,就特异性而言,ALT不如PAB。PTA...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;微生物学
  • 分解作物秸秆微生物制剂

    ...多缺点,秸秆营养价值和利用价值都不高。所以,利用微生广泛适应性和多功能性来转化秸秆已日益受到国内外科学研究者重视,因为微生物在秸秆转化中有用途多、营养价值高、周期短、可再生等优点。用微生物学方法...

    参考资料医药经济;生物技术;生物能源
  • 中药饮片质量规范研究概论

    ...方法检测其中极易污染中药材且毒性最大黄曲霉素B1)、微生物限度(嗜热脂肪芽胞杆菌Bacillusstearothermophilus)。(4)浸出物。(5)化学成分色谱指纹谱。(6)含量测定。四、中药饮片质量规范研究实施步骤由中药材质量研究人手中...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药

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