...家族史，提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传，也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关，但均未得到广泛验证。发病机制：Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加，发生严重的局限性骨质吸收，并在病变...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病...是通过自身免疫直接抑制造血干细胞或直接损伤干细胞的染色体所致。这类作用往往是不可逆的，即使药物停用。凡干细胞有遗传性缺陷者，对氯霉素的敏感性增加。（二）化学毒物苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...因。遗传因素如X伴性抗维生素D低血磷性佝偻病（为X伴性显性遗传病）或继发于其他病变如肿瘤等也可引起低磷血症。（1）抗癫痫药所致的佝偻病和骨软化症：自1965年Wright第1次提出抗癫痫药治疗的病人血碱性磷酸酶增高以来，...
词条疾病...因。遗传因素如X伴性抗维生素D低血磷性佝偻病（为X伴性显性遗传病）或继发于其他病变如肿瘤等也可引起低磷血症。（1）抗癫痫药所致的佝偻病和骨软化症：自1965年Wright第1次提出抗癫痫药治疗的病人血碱性磷酸酶增高以来，...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；风湿科；弥漫性结缔组织病；代谢性骨关节病...统慢性疾病，病因不明，大多有家族史，常染色体隐性或显性遗传，偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主，周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。 【鉴别诊断...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...。多见于50岁以上患者，男性多于女性。老年(＞60岁)肾病综合征中15%的病因为肾淀粉样变，是老年继发性肾病综合征中最主要的病因之一。疾病描述淀粉样变性(amyloidosis)是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以不可溶的形式在...
词条疾病；肾脏内科...1年版）神经纤维瘤病（neurofibromatosis,NF）是一类常染色体显性遗传性疾病，在临床和遗传学上有3种主要不同类型：1型神经纤维瘤病（neurofibromatosistype1,NF1）、2型神经纤维瘤病（neurofibromatosistype2,NF2）和施万细胞瘤病。施万细胞...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；神经纤维瘤病...为该病不符合单基因显性或隐性的遗传规律，也没有发现染色体数目或形态的异常，总之，这一问题有待进一步研究。自身免疫问题：地克病是否存在自身免疫因素，目前得到的研究资料是否定的。巴西（26例），刚果（金）Uele...
词条疾病；内分泌科；甲状腺疾病...为该病不符合单基因显性或隐性的遗传规律，也没有发现染色体数目或形态的异常，总之，这一问题有待进一步研究。自身免疫问题：地克病是否存在自身免疫因素，目前得到的研究资料是否定的。巴西（26例），刚果（金）Uele...
词条疾病；内分泌科；甲状腺疾病...为该病不符合单基因显性或隐性的遗传规律，也没有发现染色体数目或形态的异常，总之，这一问题有待进一步研究。自身免疫问题：地克病是否存在自身免疫因素，目前得到的研究资料是否定的。巴西（26例），刚果（金）Uele...
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