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  • 磷脂沉着综合征

    ...因:法布里病为性连锁显性遗传疾病,致病基因定位于X染色体长臂中段Xq21至Xq24。因此,半合子男性病情重,而杂合子女性病情表现多样,多数轻度异(如仅有角膜环生状混浊),甚至无症状,少数重如男性。该基因突变导致...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 法布里病

    ...因:法布里病为性连锁显性遗传疾病,致病基因定位于X染色体长臂中段Xq21至Xq24。因此,半合子男性病情重,而杂合子女性病情表现多样,多数轻度异(如仅有角膜环生状混浊),甚至无症状,少数重如男性。该基因突变导致...

    词条疾病
  • 痛风与高尿酸血症

    ...右,男女之比为20:1。不少病人有阳性家族史,大多属染色显性遗传,少数为X-性连锁遗传。世界各地痛风发病率差异显著,从欧洲和美国的0.13%~0.37%至新西兰的Maori成年男性的10%不等,随着社会发展和生活水平的提高,发病...

    词条疾病;风湿性疾病
  • 血管角质瘤综合征

    ...因:法布里病为性连锁显性遗传疾病,致病基因定位于X染色体长臂中段Xq21至Xq24。因此,半合子男性病情重,而杂合子女性病情表现多样,多数轻度异(如仅有角膜环生状混浊),甚至无症状,少数重如男性。该基因突变导致...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 出血性小结节病

    ...因:法布里病为性连锁显性遗传疾病,致病基因定位于X染色体长臂中段Xq21至Xq24。因此,半合子男性病情重,而杂合子女性病情表现多样,多数轻度异(如仅有角膜环生状混浊),甚至无症状,少数重如男性。该基因突变导致...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 弗布利综合征

    ...因:法布里病为性连锁显性遗传疾病,致病基因定位于X染色体长臂中段Xq21至Xq24。因此,半合子男性病情重,而杂合子女性病情表现多样,多数轻度异(如仅有角膜环生状混浊),甚至无症状,少数重如男性。该基因突变导致...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 斯-克二氏综合征

    ...因:法布里病为性连锁显性遗传疾病,致病基因定位于X染色体长臂中段Xq21至Xq24。因此,半合子男性病情重,而杂合子女性病情表现多样,多数轻度异(如仅有角膜环生状混浊),甚至无症状,少数重如男性。该基因突变导致...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 痛风和高尿酸血症

    ...右,男女之比为20:1。不少病人有阳性家族史,大多属染色显性遗传,少数为X-性连锁遗传。世界各地痛风发病率差异显著,从欧洲和美国的0.13%~0.37%至新西兰的Maori成年男性的10%不等,随着社会发展和生活水平的提高,发病...

    词条疾病;风湿性疾病;风湿免疫科
  • 高尿酸血症和痛风

    ...右,男女之比为20:1。不少病人有阳性家族史,大多属染色显性遗传,少数为X-性连锁遗传。世界各地痛风发病率差异显著,从欧洲和美国的0.13%~0.37%至新西兰的Maori成年男性的10%不等,随着社会发展和生活水平的提高,发病...

    词条疾病;风湿性疾病
  • Fabry-Anderson病

    ...因:法布里病为性连锁显性遗传疾病,致病基因定位于X染色体长臂中段Xq21至Xq24。因此,半合子男性病情重,而杂合子女性病情表现多样,多数轻度异(如仅有角膜环生状混浊),甚至无症状,少数重如男性。该基因突变导致...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

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