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  • 2012年FDA批准新药回顾获批数量持续回升

    ...生产而成。12、6月8日,基因泰克公司的Perjeta(Pertuzumab,帕妥珠单抗)注射剂获得批准,联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛化疗,用于既往未接受过抗HER2疗法或化疗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)患者。Perjeta是靶向作用...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新型乳腺癌药诞生延长患者寿命效果空前

    ...HER2是一种有癌症有关的基因产生的蛋白质。Perjeta又称为帕妥珠单抗,可以同一蛋白质的不同部分结合,使两种混合药物产生额外的效用。  “我认为实验结果是非常显著的。”美国华盛顿中心医院带头研究者SandraSwain于上周...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 2013年FDA批准的27个新药汇总

    ...物研究取得了较大进展,已上市曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗等靶向药物,除拉帕替尼由GlaxoSmithKline研发外,另三个新药均在Genentech旗下。T-DM1由曲妥珠单抗、DM1和连接子三部分组成,曲妥珠单抗能够靶向HER2的胞外部分,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年美国食品药品监总局批准的27个新药汇总

    ...物研究取得了较大进展,已上市曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗等靶向药物,除拉帕替尼由GlaxoSmithKline研发外,另三个新药均在Genentech旗下。T-DM1由曲妥珠单抗、DM1和连接子三部分组成,曲妥珠单抗能够靶向HER2的胞外部分,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 基因泰克整合罗氏2009年市场增速为全球两倍

    ...统(CNS)疾病的患者。有希望发展成抗癌药的化合物,如帕妥珠单抗和T–DM1(HER2阳性乳腺癌)、RG7204(恶性黑色素瘤)和RG7159(白血病、淋巴瘤),正处于晚期开发阶段。此外,代谢和中枢神经系统产品组合中的两种新化合物...

    医药产业医药经济;环球
  • 全球最畅销肿瘤药物TOP20(2014-2020年)

    ...续肿瘤产品年销售额,将会在2020年达到100亿美元左右以帕妥珠单抗(Perjeta)为例,该药将会迅速成为与赫赛汀联合用于治疗HER2阳性乳腺癌的一线药物,预计2020年年销售额超过45亿美元,而Kadcyla虽然不能进入一线用药,仍然有...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 罗氏:30亿美元的并购交易寻找合适的收购目标

    ...瘤药Zelboraf,未来将在更广泛的地区销售;乳腺癌治疗药帕妥珠单抗(Pertuzumab)将联合赫赛汀一起使用。2011年8月,FDA批准Zelboraf用于治疗不可手术且经FDA批准的BRAFV600E突变检测呈阳性的转移性黑色素瘤患者。美国大约有1万名转...

    医药产业医药经济;环球
  • 胃癌诊疗指南(2022年版)

    ...践中考虑。3)其他以HER2为靶点的药物有抗HER2单克隆抗体帕妥珠单抗、小分子酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼、药物偶联抗HER2单克隆抗体TDM-1等,目前这些药物的临床研究均未获得阳性结果,均不推荐在临床中应用。2.阿帕替尼:(1...

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  • 2011年以来全球八大生物制药企业研发情况分析

    ...腺癌新药T-DM1因临床疗效显著有望获得批准。其抗癌药物帕妥珠单抗,与赫赛汀联合应用治疗乳腺癌效果不错,一些分析家预测,该药潜在销售额为20亿美元。另外,罗氏还一直在对胆固醇药物进行开发。罗氏也一直在中国进行...

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  • 综述:中国乳腺癌现状

    ...高收入国家一样有机会获得新药(例如曲妥单抗emtansine和帕妥珠单抗)也限制了中国病人系统治疗中选择药物的范围。6.4乳腺癌患者姑息治疗中国缺乏一般健康治疗和临终治疗的支持。根据经济学人智库的研究,中国的临终治疗...

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