...局部缺血保护和神经营养和保护等作用。2013年8月国家已批准冻干剂aFGF(技术也来自于温医大团队),公司此次受让的是使用更加方便的凝胶剂aFGF糖尿病足治疗技术,用于治疗糖尿病足等难愈性溃疡的药物的开发。中国有1.14亿糖尿病...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...用于疾病治疗却是近20年的事情。据介绍，1986年，美国FDA批准了世界上第一个单抗治疗性药物进入市场，经过反复，直到最近10年，抗体药物由鼠源性向人源抗体过渡，其免疫应答与副作用大幅降低，才逐渐重新被市场追逐。中...
医药产业药品天地；药界风云；动态...少。据有关资料显示，2000年9月~2004年9月，我国共有108个批准文号的生物制品进行了补充申请，但涉及的主要品种只有重组人干扰素、重组人红细胞生成素、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白细胞介素、重组人生长激素等数...
医药产业医药经济；要闻...疾病治疗却是近20年的事情。据介绍，1986年，美国ＦＤＡ批准了世界上第一个单抗治疗性药物进入市场，经过反复，直到最近10年，抗体药物由鼠源性向人源抗体过渡，其免疫应答与副作用大幅降低，才逐渐重新被市场追逐。中...
医药产业药品天地；药界风云；动态...正呈上升势头，已有多个“突破性疗法”认定药物获得FDA批准上市。该领域中，罗氏的竞争对手拜耳和Regeneron的竞争性产品Eylea(aflibercept，阿柏西普注射液)在今年9月也收获了FDA的突破性疗法认定，不过当时拜耳尚未提交Eylea的新...
医药产业药品天地；药界风云；新药... 2、基因工程肽类药物由免疫细胞和其它细胞分泌的细胞因子是具有很高活动性的肽类分子，在调节细胞生长分化、调节免疫功能、参与炎症反应和创伤修复中起重要作用，其中许多很有应用价值，但其生成量极微，难以提...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...，据有关资料显示，2000年9月～2004年9月，我国共有108个批准文号的生物制品进行了补充申请，但涉及的主要品种只有重组人干扰素、重组人红细胞生成素、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白细胞介素、重组人生长激素等数...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...业生产胸腺五肽原料药、36家企业生产注射剂，其中2005年批准了26家，2006年新批准了16家。胸腺肽α1（Tα1）是胸腺肽中的高端产品，该药物是由胸腺素组分5（TF5）中分离纯化分离出的一种小分子生物活性多肽，其含量约占TF5的0....
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...海正药业生物单抗药物安佰诺III期临床结束正在等待SFDA批准，未来公司在加速研发的同时将着力开发生物制药产业化技术；三个创新药项目开始申报临床，其中一个1.1类用于治疗原发性高胆固醇血症以及肾病高血脂症的创新药(H...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...体市场，全人源化单克隆抗体是其未来的发展方向。在FDA批准上市的80多种基因工程和抗体工程产品中，抗体类产品有26种，其中18种为人源化抗体。目前基本上所以有关抗体的制药技术都被欧美国家垄断，致使国内制药企业在抗...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析