...肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病（hereditaryinclusionbodymyopathy，h-IBM）。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎（sporadicinclusionbodymyositis，s-IBM），以便于与h-IBM区别...
词条疾病；神经内科；骨骼肌疾病...只是前者没有炎细胞浸润。Mendell［5］将这些患者称之为遗传性包涵体肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy)以便与IBM区别。 6 治疗及预后 对类固醇激素治疗无效是IBM区别于PM/DM的重要临床特征［17，18］。尽管类固醇治疗能减少...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；免疫学...积引起的一种少见病［1］。可以分为原发性、继发性、遗传性、家族性、局限性和老年性几种类型。其中绝大多数为原发性淀粉样变性病（即轻链蛋白沉积型AL所形成），而继发性淀粉样变相对较少（由血清淀粉样相关蛋白降解...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第6期...萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩，归属于遗传性运动感...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩，归属于遗传性运动感...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩，归属于遗传性运动感...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病第三节 遗传性载脂蛋白代谢异常 一、ApoAⅠ异常症 Assmann分析近2万人发现500人中有1例结构基因杂合子出现，比野生型ApoAⅠ多一个或少一个正电荷或负电荷，大多数变异体无明显血脂的变化，仅有ApoAⅠMarburg病在107位上...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病，常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩，归属于遗传性运动感...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...ropathy;HSN疾病代码：ICD:G98疾病分类：神经内科疾病概述：遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。运动障碍不明显。本病国内少见，自幼儿期...
词条疾病；神经内科... 6血红蛋白病(SS病及其他) 7真性结缔组织病：属于遗传性结构蛋白病，包括马凡氏综合征、同型胱氨酸尿症、爱当氏综合征(分为10个亚型)、先天性成骨不全(分为4个亚型)、弹力蛋白遗传病 8粘膜贮积症：包括三个亚...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；风湿病防治340问