...3:1。在全世界皆有发生，无性别和种族的差异。大约30%有家族史，70%为散发病例。结节性硬化症的病因：结节性硬化症属于常染色体显性遗传，但亦常见散发病例。基因定位于9q34或16p13.3，为肿瘤抑制基因，分别命名为TSC1和TSC2...
词条神经内科；神经皮肤综合征；皮肤科疾病；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病；疾病...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死，可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等，无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶，脑...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...(2)无法干预的危险因素：高龄、性别差异、种族易感性和家族遗传病史等是脑血管病和血管性痴呆无法干预的危险因素。而已知可干预的危险因素主要是预防脑血管病的发生，需治疗和预防脑动脉硬化，控制高血压、高血糖和高...
词条疾病；老年病科...正文：克-雅病诊断1范围：本标准规定了克-雅病和遗传或家族型人类朊病毒病（包括遗传或家族型克-雅病、吉斯特曼-施特劳斯综合征、致死性家族型失眠症）的诊断原则、诊断依据、诊断分类和鉴别诊断。本标准适用于全国各...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；诊断标准；卫生标准...、感染中毒性脑病、继发性癫痫、缺氧性脑病、脑梗塞、家族性黑蒙性痴呆时，也可使脑脊液AST增高。肌酸激酶(CK)是在细胞线粒体内氧化磷酸化生成的三磷酸腺苷(ATP)，以磷酸肌酸的形式进入细胞，供应细胞生理活动需要的一种...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...静脉血栓形成引起脑梗塞。7.3纤溶系统障碍先天性:一些家族患者因纤维蛋白原或纤溶酶原缺乏，或组织型纤溶酶原激活物合成或释放减少，反复发生静脉血栓或栓塞。也有病例报告认为青年脑梗塞与纤溶酶原活性水平较低有关...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第2期；综述...基因突变、老年前素1(PS1)和老年前素2(PS2)的基因突变。在家族型和散发型病例中发现了不同的基因类型，目前在不同种族中寻找更多的基因突变形式。 (二)Alzheimer氏病的发病机制：在Alzheimer氏病的脑组织内发现特征性的病理...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；康复及理疗医学...测得智商判断患者的智力水平。 2.全面了解病史:双亲家族中是否有遗传病，代谢缺陷患者，近亲婚配，多胎生育史，母孕期情况，患者出生时情况，生长发育过程中是否有落后的迹象。 3.躯体检查:有无畸形和神经系统症...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...基底节、丘脑及小脑齿状核对称性钙化，病灶面积较大。家族性特发性基底节钙化病(Fahr病)罕见，有遗传性，临床表现为智力低下。综上所述，新生儿期、婴幼儿期脑CT表现室管膜下钙化斑伴有脑室扩张、脑发育不良应考虑脑先...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2008年第5卷第6期...能正常睡眠及社会孤独。很多酒中毒患者有情感性精神病家族史。 1.5社会文化因素酒滥用与文化背景的关系非常复杂[3,6]。不同国家、民族嗜酒比例不同。酒中毒与家庭、社会阶层、职业、婚姻状况等有关系，一般单身、离...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第7期