...起的脑和脊髓损害，可分为叁类：①肝豆状核变性，具有家族遗传性；②慢性肝脑或脊髓变性，为后天获得性损害；③肝性脑病，为肝功衰竭所致的肝性昏迷。王维治主编的《神经病学》（2006）则主张，肝性脑病及肝脏病变引...
词条疾病；神经内科...颈、肩、上臂等处发展，继而麻木、无力、四肢不完全性痉挛性瘫，伴生理反射亢进、病理反射阳性，感觉障碍不规则而弥散。颈椎X线片有特征性改变，侧位片中可见在上颈椎体的后面有条索状骨化阴影，范围自C2下延，可跨越...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...性纤维变性和炎性浸润。诊断检查诊断：根据临床症状和家族史，可以做出初步诊断，但由于本病的表型差别很大，最准确的诊断要靠DNA检测。在DNA分析之前，可参考Harding(1981)的临床诊断标准以做出可能的诊断：1.儿童起病。2....
词条疾病；儿科...头颜面骨发育不全，为一种特殊类型的颅骨缝早闭。多有家族遗传史。头面部畸形的特点为多数颅骨缝过早闭合，上颌骨发育差和脑积水，颅骨的前后径短，两眼分离并向外斜视，鼻底退缩、鼻弓增宽，眼眶下缘缩小，眼球向前...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...nemia26Erdheim-Chester病Erdheim-ChesterDisease27法布雷病FabryDisease28家族性地中海热FamilialMediterraneanFever29范可尼贫血FanconiAnemia30半乳糖血症Galactosemia31戈谢病Gaucher’sDisease32全身型重症肌无力GeneralizedMyastheniaGravis33Gitelman综合征GitelmanSyndrome34...
词条词条；罕见病...、皮质纹状体脊髓变性、皮质基底核变性、家族性痴呆伴痉挛性截瘫，以及成人多葡聚糖体病。临床上可治性痴呆属于起病原因较清楚的脑部疾病，多不属于神经系统退行性疾病，如全身性内科疾病引起的代谢、中毒和脑部外伤...
词条分类词条分类；痴呆...、皮质纹状体脊髓变性、皮质基底核变性、家族性痴呆伴痉挛性截瘫，以及成人多葡聚糖体病。临床上可治性痴呆属于起病原因较清楚的脑部疾病，多不属于神经系统退行性疾病，如全身性内科疾病引起的代谢、中毒和脑部外伤...
词条中医学；中医内科学；中医诊断学；中医病名...，脊髓型临床特征为：多见于10～20岁男性患者，对称性痉挛性截瘫为主要表现。如伴有意识不清、言语错乱和震颤等脑症状，称脑脊髓型。③骨-肌型Dustur首先报告一组9例印度裔的青少年肝豆状核变性患者，临床以佝偻病样骨骼...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...，脊髓型临床特征为：多见于10～20岁男性患者，对称性痉挛性截瘫为主要表现。如伴有意识不清、言语错乱和震颤等脑症状，称脑脊髓型。③骨-肌型Dustur首先报告一组9例印度裔的青少年肝豆状核变性患者，临床以佝偻病样骨骼...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...，脊髓型临床特征为：多见于10～20岁男性患者，对称性痉挛性截瘫为主要表现。如伴有意识不清、言语错乱和震颤等脑症状，称脑脊髓型。③骨-肌型Dustur首先报告一组9例印度裔的青少年肝豆状核变性患者，临床以佝偻病样骨骼...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科