...头颜面骨发育不全，为一种特殊类型的颅骨缝早闭。多有家族遗传史。头面部畸形的特点为多数颅骨缝过早闭合，上颌骨发育差和脑积水，颅骨的前后径短，两眼分离并向外斜视，鼻底退缩、鼻弓增宽，眼眶下缘缩小，眼球向前...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...活。4．1．3个人史：月经是否正常，有无流产史。4．1．4家族史：可有类风湿关节炎或其他自身免疫性疾病的家族史。4．2体格检查要点4．2．1一般情况：有无贫血貌、皮疹。4．2．2专科情况：受累关节的范围、压痛及肿胀程度...
参考资料医源资料库；医学论文；中医中药；中西医结合...急性联合变性（subacutecombineddegeneration） 本病无明显的家族史或性别差异。多在中年慢性起病，渐进性加重，早期足趾及手指末端对称性感觉异常，渐向近端伸延。两下肢无力，肌张力减低，轻度肌萎缩，腱反射迟钝。深浅感...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...。痛风高危人群李启平：哪些人容易得痛风？张奉春：有家族史者、各种原因导致的肾脏功能不全、继发性的高尿酸血症、有高代谢综合征者，都属于痛风高危人群。现在高尿酸和痛风在国际上被归结为高代谢综合征，主要表现...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；名医大讲堂；痛风与胃病的成因...显，肌萎缩较瘫痪明显，有假性肥大，起病于儿童，可有家族遗传史。 2.多发性肌炎（或皮肌炎）:亚急性起病，有肌萎缩同时肌盆带肌萎缩明显。 3.周期性麻痹:多由于血钾异常伴有四肢瘫痪。如低血钾性四肢肩胛带与骨...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...】 病因尚未完全明确，可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。 【临床表现】 早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始，约50%病例的早期症状为精神症状，表现为记忆力减退、定向力...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...之融合等。近年来有人发现本病与遗传因素有关，即同一家族兄弟姐妹中可有数人发病。②继发型：又称获得型颅底凹陷症，较少见，常继发于骨炎、成骨不全、佝偻病、骨软化症、类风湿性关节炎或甲状旁腺功能亢进等。导致...
词条疾病；神经内科...率80%～90%，HLA-B27阳性者本病的发病率高达20%，而且患者家族中有血清阴性脊柱关节病者发病率上升，说明本病的发生与HLA-B27有关。但有的HLA-B27阳性者易患强直性脊柱炎，有的则易患赖特综合征，这可能与HIA-B27亚型不同有关。...
词条疾病；风湿免疫科...亚急性起病，可能与自身免疫有关。（5）遗传因素：如家族性复发性臂丛神经病或遗传家族性臂丛神经病，部分患者神经活检可见髓鞘肥厚，呈腊肠样改变，类似于遗传性压力易感性周围神经病。（6）肿瘤：最常见为臂丛神经...
词条疾病...易侵犯血管，导致血行播散，肿瘤远处转移;髓样癌多有家族史，常并发嗜酸细胞瘤，甲状旁腺瘤等内分泌肿瘤;未分化癌恶性程度很高，进展迅速，常有明显疼痛，吞咽困难，呼吸困难，声音嘶哑等，肿块坚实而固定，常于确诊...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期