...报告：第十八条检验机构应当对出具的检验报告实行逐级审核制度。第十九条检验报告格式应当规范，项目填写完整，数据准确，结论可靠，不得涂改，所有数据应当采用法定计量单位。第二十条检验报告应当有检验人和校核人...
词条法规文件...技术临床应用管理办法》，做好放射性粒子植入治疗技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，卫生部组织制定了《放射性粒子植入治疗技术管理规范（试行）》，2009年11月13日（卫办医政发〔2009〕187号）印发。2017...
词条公文；医疗技术管理规范...件2），经所在地省、自治区、直辖市卫生行政主管部门审核同意，向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出制备正电子类放射性药品申请并报送有关资料（附件3）。第四条省、自治区、直辖市卫生行政主管部门收到申请人...
词条法规文件...的推荐材料后，应当按照《认定规范》的要求对资料进行审核，资料符合要求的，组织对被推荐单位进行现场核查。对经现场核查符合要求的，国家食品药品监督管理局应当对其许可检验机构资格予以认定。第十一条国家食品药...
词条法规文件；管理办法...措施落实的全过程。4.5医疗机构应对清洁与消毒质量进行审核，并将结果及时反馈给相关部门与人员，促进清洁与消毒质量的持续改进。审核方法见附录A。4.6承担医疗机构环境清洁服务的机构或部门，应符合以下要求：a）建立...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构；消毒灭菌...指导、质量控制、督导及现场工作人员培训，对数据进行审核、分析，撰写技术报告。县级卫生行政部门会同教育行政部门根据监测方案，组织疾病预防控制中心和监测学校，具体实施本地学生营养监测评估工作，形成监测报告...
词条法规文件...考务工作；（二）受理考生报名实考生提供的报名材料，审核考生报名资格；（三）指导考生填写报名信息表，按统一要求处理考生信息；（四）收取考试费；（五）核发《准考证》；（六）安排考场，组织培训监考人员；（七...
词条法规文件...收申请材料及现场验收材料移交医疗器械经营企业许可证审核部门（以下简称审核部门）。同时，在“医疗器械经营许可证管理系统”完成现场验收结论。第十五条审核部门收到现场验收申请材料后，应在五个工作日内，依据有...
词条法规文件；医疗器械...法》，做好口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入治疗技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，卫生部组织制定了《口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入治疗技术管理规范（试行）》，2009年11月13日（卫办医政发〔2009...
词条公文；医疗技术管理规范...技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。第三条卫生部...
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