...等业务组成。随着临床药学的工作发展，可设置临床药学实验室和药物情报室。综合性医院药学部的组成可参考表9－1。 医院药学部在日本称药局、药剂部、在美国多称为Pharmacy或Departmentofpharmacy，或称为PharmacenticalService。表...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学【摘要】目的通过对实验兔皮肤真菌病的综合防治从而达到预防和控制皮肤真菌的目的。方法针对此病传播的特点进行观察，并采取综合防治措施。结果通过综合防治取得了理想效果。结论皮肤真菌是一种寄生于兔体表十分顽强...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2004年第1卷第2期...批办法》有关中药部分的修订和补充规定；1988年颁布《实验动物管理条例》《医学实验动物管理条例实施细则》《实验动物标准》；1994年颁布《药品非临床安全性研究质量管理规定(试行)》，标志GLP正式启动；l988年颁布首部《...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床...量管理部门根据需要设置的检验﹑留样观察以及其它各类实验室应与药包材生产区分开。化学测试与微生物限度检定要分室进行。 第十八条 对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室里，并有防止静电、震动、潮...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...验机构，按照国家规定经过计量认证、审查认可或者通过实验室认可，并经省级以上质量技术监督部门指定。 各级质量技术监督部门应当按照《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》等有关规定，对承担本...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...的专职医师和护士。（八）其他辅助科室和设备。1.临床实验室符合规定，同种胰岛移植相关检验项目参加室间质量评价并合格，能够开展免疫抑制剂血药浓度检测。2.医学影像科具备磁共振（MRI）、计算机X线断层摄影（CT）、...
词条公文；医疗技术管理规范...（一）总体要求省市级检验机构应根据实际工作需要规划实验室能力建设，省级检验机构检验检测能力建设应包括理化、微生物、毒理学、功能学和包装材料检验检测以及有关人体安全性试验等，地（市）级检验机构检验检测能...
医药产业行业资讯；保健品行业...统培训。在指导医师指导下，参加心室辅助装置植入动物实验1例，参与2例以上心室辅助装置植入患者的全过程管理,包括术前诊断、植入及撤除技术、围术期管理、植入后管理和随访等，并考核合格。3.在境外接受心室辅助技术...
词条公文；医疗技术管理规范...染或交叉污染。第四节质量控制区：第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交...
词条法规文件...污染或交叉污染。第四节质量控制区第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交...
医药产业医药经济；招标采购