找到400条结果,用时0.144s
  • 4-3性相关遗传

    ...宽叶半数为窄叶,这个结果(图3-7)和果蝇眼色的遗传也完全相同。不难推论,控制叶形的基因在X染色体上而且,Y染色体上没有相应的等位基因。  (三)鸟类的伴性遗传  鸟类伴性遗传最典型的例子就是鸡的芦花羽色的遗...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 慢性项肩背部软组织损害性疼痛的诊治

    ...郁药物阿米替林等。2结果2.1疗效评定[1]治愈:征象完全消失,恢复正常工作和劳动,未复发无后遗症;检查:无显性和潜性压痛点存在。显效:征象消失,仅在过度劳累后或气候改变时感头、颈、背、肩、臂部不适,但无...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第5期
  • 二、近交后引起的变化

    ...有相同来源的概率,通常以0~1之间的尺度来表示。F=0为完全杂合,F=1表示完全纯合。F值随近交繁殖连续的代数而递增。增加的比率决定于交配动物亲缘关系的密切程度。根据Feiconer(1960)的研究,认为全同兄弟姐妹交配,近交...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学
  • 高度近视伴先天性白内障一家系调查

    ...,曾来院就诊为双眼晶体混浊。10年后该患者22岁,视力完全丧失,5年后来院要求治疗。家族史:家族中有6人患此病(其外祖父、舅父、母亲、兄等)。眼科检查:双眼球活动正常,角膜光滑透明,瞳孔正圆,对光反射正常,虹...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第10期
  • 高度近视伴先天性白内障一家系调查

    ...,曾来院就诊为双眼晶体混浊。10年后该患者22岁,视力完全丧失,5年后来院要求治疗。家族史:家族中有6人患此病(其外祖父、舅父、母亲、兄等)。眼科检查:双眼球活动正常,角膜光滑透明,瞳孔正圆,对光反射正常,虹...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第10期
  • 7-1数量性状的特点

    ...色亲本的要浅,介于两亲本之间。这一现象并不能排除不完全显性,但当他将F1互交后,情况就不同了。F2并未出现深红:粉红:白色=1:2:1的孟德尔分离比,而是出现了15(红):1(白)的比率,与单基因的不完全显性有很大...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 杭廷顿病性痴呆

    ...碑。亨廷顿病性痴性痴呆为单基因常染色体显性遗传,呈完全显性。1983年Gusella等从1个用噬菌体载体克隆的人类DNA片段中,发现了与亨廷顿病性痴性痴呆紧密连锁的DNA标志G8,此标记G8定位于第4对染色体上,进一步研究还确定...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 亨廷顿氏病性痴呆

    ...碑。亨廷顿病性痴性痴呆为单基因常染色体显性遗传,呈完全显性。1983年Gusella等从1个用噬菌体载体克隆的人类DNA片段中,发现了与亨廷顿病性痴性痴呆紧密连锁的DNA标志G8,此标记G8定位于第4对染色体上,进一步研究还确定...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 亨廷顿病性痴呆

    ...碑。亨廷顿病性痴性痴呆为单基因常染色体显性遗传,呈完全显性。1983年Gusella等从1个用噬菌体载体克隆的人类DNA片段中,发现了与亨廷顿病性痴性痴呆紧密连锁的DNA标志G8,此标记G8定位于第4对染色体上,进一步研究还确定...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • Science子刊:基因治疗使小鼠恢复听力,遗传性耳聋有望治愈

    ...基因治疗的效果。在其中的一种突变型小鼠中,TMC1基因完全被敲除。这种小鼠模型对于研究携带TMC1基因隐性致病突变的人群很有帮助,如果孩子分别从父母那里遗传了TMC1基因的致病突变,通常会在2岁左右完全丧失听力。另一...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

相关搜索: