...，服药4周，停药2周（4/2给药方案）。2.根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每天最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。3.避免与强效CYP3A4/5...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；消化系统肿瘤用药；泌尿系统肿瘤用药...研究数据。9.尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。临床试验中≥65岁患者的有效性和安全性与整体人群相比未见明显差异。资料来源：新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；消化系统肿瘤用药...理量表□评估病情变化□观察睡眠和进食情况□观察患者安全和治疗情况□观察治疗效果和药物不良反应□修改护理计划□特级护理□室内监护、安全检查□床边查房、床旁交接班□执行治疗方案□保证入量□清洁卫生□睡眠护...
词条临床路径；2012年版临床路径...mmol/L时，一般不使用考来维仑，如需使用应谨慎。非临床安全性研究显示，大鼠给予考来维仑人体用药剂量的30倍可因维生素K缺乏而引起出血。考来维仑的不良反应：考来维仑可引起头痛、疼痛和无力等中枢神经系统不良反应；...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；胆汁酸结合树脂；药物...险效益评估中，医护人员和患者可能愿意承受相对较大的安全性风险，所以抗肿瘤药物的临床研究除遵循一般药物临床研究原则外，还应考虑其特殊性。由于肿瘤生物学研究的进展，一些新的作用机制、作用靶点的抗肿瘤药物不...
词条法规文件...病进展。5.如出现免疫相关性不良反应，根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。6.目前本品尚无针对中重度肝功能损伤患者的研究数据，中重度肝功能损伤患者不推荐使用。轻...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；呼吸系统肿瘤用药；消化系统肿瘤用药；血液肿瘤用药；头颈部肿瘤用药...的研究，主要来自国外儿童研究数据，中国儿童人群用药安全有效性数据有限。尚无3岁以下儿童用药经验。（4）已有报告显示接受伊马替尼治疗的儿童和青春前期青少年出现发育迟缓。暂不知伊马替尼延长治疗对儿童发育的长...
词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；消化系统肿瘤用药；血液肿瘤用药；皮肤肿瘤用药...的试验数据说明处方合理性、非临床和临床的有效性以及安全性；四是保证资源的可持续利用。天然药物研发和注册应遵循《药品注册管理办法》附件1的注册分类和相关要求。本技术要求围绕天然药物本身的特点进行阐述，研...
词条法规文件...。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。禁忌症：1、对铂类衍生物有过敏者禁用；2、妊娠及哺乳期间慎用。不良反应：1、造血系统：本品具有一定的血液毒性。当单独用...
词条...深化医药卫生体制改革，规范诊疗行为，保障医疗质量与安全，我委委托中华医学会组织专家制（修）订了一批临床路径；同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站（网址ht...
词条临床路径；2016年版临床路径