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  • 迈兰推出首个FocalinXR仿制药获得半年市场独占权

    ...酯缓释胶囊)的首个仿制药,用于6岁及以上注意缺陷与多动障碍(ADHD)患者的治疗。Mylan是首个提交包含盐酸右哌甲酯缓释胶囊(30mg)ParagraphIV专利认证的简化新药申请(ANDA)的公司,在FDA批准该药ANDA的同时,获得了180天的市...

    医药产业医药经济;环球
  • 艾伯维550亿美元收购Shire

    ...视为美国制药巨头的主要收购目标。Shire专长于注意缺陷多动障碍(ADHD)药物,约占该公司销售额的40%。此外,该公司还销售罕见遗传性疾病的药物,同时正在建立眼科和其他专科疾病领域的产品组合。作者:

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  • FDA警告市售假冒Adderall

    ...通过互联网售卖。Adderall是一种被批准用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)和发作性睡病的处方药,并且是一种受管制药物。FDA的初步检验显示,假冒Adderall含有错误的活性成分。正宗Adderall含有4种活性成分:右旋安非他命蔗糖盐...

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  • 持田与Shire签署协议在日销售溃疡性结肠炎药物

    ...买进”降为“弱于大盘”,其表示,由于Shire的注意缺陷多动障碍药物AdderallXR受到仿制药的竞争,其利润将受到很大冲击。而此次与持田的协议无疑为Shire注入一剂强心剂。美林还称,AdderallXR的后续产品Vyvanse(lisdexamfetaminedimesyl...

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  • 礼来ADHD治疗药物Strattera在欧洲获得额外批准

    ...tion)的估计,约有7%的年轻人患有注意力缺乏/多动症。(小洁)作者:自动采集

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  • 成人患者拉动ADHD市场扩张

    ...在于NewRiver拥有一个极具前景的药物——治疗注意力缺陷多动症的Vyvanse。2005年1月,Shire和NewRiver开始合作开发Vyvanse(lisdexamfetaminedimesylate),随后获得了美国FDA的批准。Vyvanse身负重任Shire的意图很明显,即Vyvanse可以接棒Shire的畅...

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  • 加拿大卫生部更新阿托西汀产品信息

    ...剂,用于治疗6岁及以上儿童、青少年和成人注意力缺陷多动症(ADHD)。在2005年2月该药上市后,同年9月,加拿大卫生部就有关使用阿托西汀可能发生行为和情绪改变的潜在性(包括自我伤害的风险)向健康专业人士发出了告知...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 柯石谛(SteenKroyer)-阿斯利康公司中国区总裁

    ...,将有更多的新产品在中国上市,其中包括一个治疗少儿多动症的药物。在未来5年内,每年都将有一到两个新专利产品在中国上市。在中国,还没有哪个公司真正这么做过。我们在中国的业务,不仅仅是销售,还将大量的精力...

    医药产业医药经济;人物
  • PhRMA:2014全球精神疾病药物研发报告

    ...症药物29个,治疗药品滥用的药物20个,注意力缺陷障碍/多动症药物15个,抗焦虑药物15个,自闭症药物6个。这些药物分别处于临床前或者等待FDA审批的阶段,其中大约75%处于早期临床研究阶段。当前开发新型精神疾病治疗药物...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 强生公司二季度净收益增长9%

    ...元;Topamax销售收入增长17%,为5.78亿美元;注意力缺陷与多动障碍治疗药盐酸哌醋甲酯(methylphenidateHCI,Concerta)销售收入增长18%,为2.55亿美元;抗贫血药促红细胞生长素(erythropoietin,Procrit)全球销售下跌6%,为7.58亿美元,据...

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